تاثير شش هفته بستن عصب سياتيك بر بيان ژن داينكتين عصب سياتيك در موش‌هاي صحرايي نر نژاد ويستار

THE EFFECTS OF SIX WEEKS OF SCIATIC NERVE LIGATION ON DYNACTIN GENE EXPRESSION IN SCIATIC NERVE OF MALE WISTAR RATS

پيش‌زمينه و هدف: انتقال آكسوني فرايند حياتي در سيستم عصبي بوده كه نورون و پايانه‌هاي عصبي را از طريق تهيه پروتيين‌ها، چربي‌ها و ميتوكندري و پاك كردن پروتيين‌هاي تاخورده براي جلوگيري از ايجاد سميت، حفظ مي‌كند. اخيراً گزارش شده است كه اختلال در پروتيين‌هاي حركتي در انتقال آكسوني- مانند داينكتين- يك عامل رايجي در بسياري از بيماري‌هاي تخريب عصبي نظير فلج جانبي يكطرفه مي‌باشد. با اين حال مطالعه‌اي كه اختلالات انتقال آكسوني را در اثر فعاليت كاهش‌يافته و درد نوروپاتيك را بررسي كرده باشد يافت نشد. مواد و روش‌ها: 10 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار با ميانگين وزن 30±250 گرم به 2 گروه كنترل سالم (5n=) و گروه ليگاسيون (SNL) (5n=) تقسيم شدند. طي شش هفته پس از آن آزمون‌هاي رفتاري درد نوروپاتيك در گروه‌هاي پژوهشي به طور مستمر انجام شد. در پايان هفته ششم تغييرات بيان ژن داينكتين در عصب سياتيك با تكنيك Real time اندازه‌گيري و با روش-??CT 2 محاسبه شد. يافته‌ها: پس از 6 هفته، آزمون‌هاي رفتاري درد نوروپاتيك آلوداينياي مكانيكي و پردردي حرارتي نشان داد كه در گروه SNL آستانه درد نسبت به گروه كنترل به طور معني‌داري كمتر بود (000/0 =p). همچنين ميزان بيان ژن داينكتين در عصب سياتيك در گروه SNL به طور معني‌داري نسبت به گروه كنترل كاهش‌يافته بود (001/0 =p). نتيجه گيري: به نظر مي‌رسد فعاليت بدني كاهش‌يافته و درد نوروپاتيك با كاهش بيان ژن داينكتين در فيبر عصب سياتيك مرتبط است. با توجه به اعمال فيزيولوژيك داينكتين در نورون احتمالاً اين شرايط موجب اختلالات عملكردي سيستم عصبي و عضلاني مي‌شود.

Background & Aims: Axonal transport is a vital process in nervous system that protects axons and nerve terminals through supplying proteins, lipids and mitochondria and clearing folded proteins to avoid toxicity. Recently it is reported that impairment of motor proteins involved in axonal transport-like dynactin is a common factor in several neurodegenerative disorders such as Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). However, no study was found to investigate the abnormalities in axonal transport due to decreased physical activity and neuropathic pain. Materials & Methods: Ten adult male Wistar rats in the weight range of 250±30 gr were randomly divided into two groups including healthy control (C) (N=5), ligation group (SNL) (N=5). Over the six weeks, neuropathic pain behavior tests were conducted continually on the groups. In the end of the sixth weeks, change of dynactin gene expression in sciatic nerve measured with real time technique and calculated using the 2-??CT method. Results: After 6 weeks, neuropathic pain behavior tests showed that pain threshold of thermal hyperalgesia and mechanical allodynia in the SNL group was significantly lower than the control group (p =0.000). In addition, dynactin gene expression in sciatic nerve ligation group compared to controls decreased significantly (p=0.001). Conclusion: It seems that neuropathic pain and decreased physical activity is associated with decreased dynactin gene expression in sciatic nerve fiber. According to the physiologic functions of dynactin in neurons, this condition may cause functional disorders in the neural and muscular systems.