بررسي شيوع حذف قطعه bp4977 از ژنوم ميتوكندريايي در بيماران مبتلا به زخم پپتيك

Functional assessment of mitochondrial DNA 4977 bp deletion in peptic ulcer disease

زمينه و هدف: زخم پپتيك، نقص در آستر مخاط و زيرمخاط معده يا اثني‌عشر است. گونه‌هاي فعّال اكسيژن (ROS)، در فيزيوپاتولوژي اختلالات زخم پپتيك دخيل مي‌باشند. توليد ROS داخل سلولي در طول فسفوريلاسيون اكسيداتيو ميتوكندري، زمينه‌اي براي حذف bp4977 در ژنوم ميتوكندريايي (mtDNA) فراهم مي‌كند. اين مطالعه، با هدف بررسي شيوع حذف قطعه bp4977 از ژنوم ميتوكندري با بيماري زخم پپتيك انجام شده است. روش تحقيق: در اين مطالعه مورد-شاهدي، 110 بيمار مبتلا به زخم پپتيك و 150 فرد سالم، مورد بررسي قرار گرفتند. پس از استخراج DNA ژنومي از نمونه بيوپسي، تعيين ژنوتيپ به‌ وسيله واكنش زنجيره‌اي پلي‌مراز (PCR) صورت گرفت. آناليز داده‌ها، با استفاده از نرم‌افزار MedCalc (ويرايش 12) انجام گرديد. يافته‌ها: شيوع حذف bp4977 در بيماران مبتلا به زخم پپتيك (7/52%)، بيشتر از افراد گروه كنترل (3/15%) بود. ارتباط معني‌داري بين حذف قطعه مذكور و بيماري زخم پپتيك وجود داشت (001/0=P). نتيجه‌گيري: حذف bp4977 در DNA ميتوكندريايي، با زخم پپتيك در ارتباط مي‌باشد.

Background and Aim: A peptic ulcer is a breach in the gastric or duodenal mucosa down to the submucosa. There is evidence concerning the role of Reactive Oxygen Species (ROS) in the genesis of such ulcers production of intracellular ROS along mitochondria oxidative phosphorylation (OXPHOS) predisposes the deletion of 4977 bp mtDNA. The aim of the present study was to evaluate the association of 4977 bp mtDNA deletion with peptic ulcer disease. Materials and Methods: In this case-control study included 110 patients with peptic ulcer disease and 110 healthy individuals were compared. Genomic DNAs of the cases and controls were extracted from bioptic tissues. Then, their genotypes were determined by means of Polymerase Chain Reaction (PCR). Finally, statistical analysis was performed using the MedCalc program. Results: Deletion of 4977 bp mtDNA was found to be more frequent among patients with peptic ulcer disease (52.7%) compared to the controls (15.3%). A significant association was found between the deletion with peptic ulcer disease. Conclusion: Deletion of 4977 bp in mitochondrial DNA is associated with peptic ulcer disease.