ارزيابي سميت سلولي عصاره‌هاي خيار دريايي Holothuria parva بر رده سلولي سرطان سينه MCF-7) ( و سلول‌هاي نرمال

Cytotoxic Assessment of Extracted Fractions of Sea Cucumber Holothuria parva on Cancer Cell Line (MCF7) and Normal Cells

خيارهاي دريايي متعلق به شاخه خارپوستان و رده Holothuroidea گروه بزرگ و متنوعي از جانوران دريايي با حدود 1400 گونه در جهان را شامل هستند. تاكنون حضور تركيباتي با اثر درماني ضد اكسيداني، ضد باكتريايي، ضد قارچي، ضد ويروسي و ضد سرطاني در خيارهاي دريايي به اثبات رسيده است. در تحقيق حاضر، اثرات ضد سرطاني عصاره‌هاي استخراجي Holothuria parva با استفاده از حلال‌هايي با قطبيت متفاوت شامل هگزان، كلروفرم، متانول و آب، بر رده سلولي سرطاني سينه ((MCF-7 و سلول‌هاي نرمال مورد مطالعه قرار گرفت. نتايج تاثير سميت عصاره‌ها در سه زمان 24، 48 و 72 ساعت بر رده سلولي سرطاني به‌صورت IC50 (در محدوده mg/mL 00001/0- 5/0) گزارش شد. در اين ميان بهترين تاثير مربوط به عصاره آبي بر رده MCF-7 در زمان 72 ساعت بود. بنابراين به‌دليل اثر بخشي قابل ملاحظه سميت سلولي عصاره آبي بر رده سلولي سرطان سينه، تركيبات اين گونه دريايي مي‌توانند پس از تخليص به‌عنوان كانديداي مناسبي جهت توليد داروهاي با خاصيت ضد سرطان سينه استفاده شوند.

Sea cucumbers belong to Echinodermata phylum and Holothuroidea class that include a wide range of marine animals with approximately 1400 species worldwide. So far, the presence of bioactive compounds with antioxidant, antibacterial, antifungal, antiviral and anticancer effects from sea cucumbers has been reported in many research publications. In this research, cytotoxic effects of Holothuria parva extracts and fractions of solvents with different polarity (such as Hexane, Chloroform, Methanol, ddH2O) were studied using cancerous cell line MCF-7 (Breast cancer). Cytotoxicity effects of separated fractions in three independent times (24, 48, 72 Hour) and IC50 values (in range of 0.5-0.00001mg/mL) were evaluated. The best effect between fractions belonged to aqueous fraction and on the MCF-7 cell line in the 72 hour. Therefore, after purification, bioactive compounds derived from this species could be used as a drug candidate for producing anticancer agents.