بررسي پلي مورفيسم ژن كاتالاز در بيماران دچار زخم پپتيك

Analysis of Catalase Gene Polymorphism in Patients with Peptic Ulcer

چكيده مقدمه: بيماري زخم پپتيك (PUD)، نماينده گروهي از زخم‌هاي بخش بالايي دستگاه گوارشي، در معده و دوازدهه است. استرس اكسيداتيو و راديكال‌هاي آزاد، از عوامل دخيل در پاتوژنز اين بيماري است. سلول‌ها براي از بين بردن گونه‌هاي فعال اكسيژن از چندين آنزيم با فعاليت آنتي‌اكسيداني استفاده مي‌كنند. يكي از اين آنزيم‌هاي، كاتالاز است كه پراكسيد هيدروژن را به آب و اكسيژن تبديل مي‌كند. هدف: بررسي ارتباط پلي‌مورفيسم ژن كاتالاز C > T 262- با بيماري زخم پپتيك. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه مورد-شاهدي، 84 بيمار دچار زخم پپتيك و 70 فرد سالم، بررسي شدند. پس از استخراج DNA ژنومي از نمونه بيوپسي، ژنوتيپ‌ها و فركانس‌هاي آللي در بيماران و افراد كنترل به روش Three Primer ARMS - PCR تعيين شد. آناليز داده‌ها، با استفاده از نرم‌افزار MedCalc (ويرايش 12) انجام گرديد. نتايج: فراواني ژنوتيپ هاي CC، CT، TT در بيماران به ترتيب 7/35%،6/41%، 6/22% و در افراد سالم به ترتيب 4/71%، 4/21%، 1/7% بدست آمد. آناليز آماري نشان دهنده ارتباط معني‌دار بين پلي‌مورفيسم ژن كاتالاز و بيماري زخم پپتيك بود.(0001/0 (P= نتيجه‌گيري: حضور آلل T ژن كاتالاز در موقعيت C > T 262- مي‌تواند به عنوان عامل خطر در بيماري زخم پپتيك مطرح شود. گرچه بررسي بيشتر پلي مورفيسم‌هاي كاتالاز (CAT) براي درك نقش ژن CAT در PUD نياز است.

Abstract Introduction: Peptic ulcer disease (PUD) is representative of a group of ulcerative disorders of the upper gastrointestinal tract, mainly involving the stomach and duodenum. Free radicals and oxidative stress have been proposed to be involved in the pathogenesis of peptic ulcer. To inactivate reactive oxygen species cells biosynthesize several antioxidant enzymes, one of which is catalase which converts H2O2 to H2O and O2. Objectives: This study aimed to examine an association of Catalase -262C > T polymorphism with PUD. Materials and Methods: The study included 84 patients with PUD and 70 healthy individuals. Genomic DNA was isolated from bioptic tissues. Genotype and allele frequencies were determined in patients and controls using Tetra-Primer ARMS-PCR. Statistical analysis was performed using the MedCalc program. Results: The prevalence of genotype frequencies of the CC, CT and TT in patients with PUD were %35.7, %41.6 and %22.6, respectively, while in healthy volunteers were %71.4, %21.4 and %7.1, respectively. Statistical analysis indicated a significant association between the polymorphism of catalase and peptic ulcer disease (P=0.0001). Conclusion: The presence of the T allele at position -262 C > T catalase gene might be as a risk factor for PUD in the study population. However, further studies of CAT polymorphism are needed to understand the role of CAT gene polymorphisms in the development of PUD. Conflict of interest: non declared