اثر تجويز خوراكي عصاره گياه مريم گلي لاله زاري بر تعداد سلول هاي عصبي قشر مخ و هيپوكامپ به دنبال ايسكمي- ريپرفيوژن در موش صحرايي

The Effect of the Oral Administration of Salvia Rhytidia Extract on Neural Cell Numbers of Cerebral Cortex and Hippocampus Following Ischemia-Reperfusion in Rat

زمينه و هدف: ايسكمی‌‌‌مغز قدامی، قطع كامل جريان خون به بافت مغز و آسيب نورون ها را القا می‌‌‌كند. در اين مطالعه اثر عصاره مريم گلی لاله‌زاری بر تعداد سلول‌های قشر مخ و نواحی مختلف هيپوكامپ به دنبال ايسكمی‌ـ ريپرفيوژن ارزيابی شد. روش بررسی: در اين مطالعه تجربی، 35 سر موش صحرايی نر بالغ به 7 گروه مساوی 5 تايی تقسيم شدند. گروه يك كنترل و گروه 3 گروه شم و بدون ايسكمی بود، گروه ‌2، 4، 5، 6 و 7 گروه‌های ايسكمی بودند. سرخرگهای كاروتيد مشترك چپ و مهره‌ای چپ آنها، 10 دقيقه با تورنيكت مسدود شدند. گروه دو دريافت نكرد و گروه شم، فقط سرم فيزيولوژی دريافت كرد. گروه 4، مريم گلی (2/3 ميلی‌گرم بر كيلوگرم) و گروه 5، سيليمارين (50 مبلی‌گرم بر كيلوگرم)، 2 ساعت بعد از ايسكمی، گروه 6، همان دوز مريم گلی و گروه 7، سيليمارين، 72، 48، 24 و 0 ساعت قبل از ايسكمی‌‌‌دريافت كردند. پس از 24 ساعت ريپرفيوژن، مغز موش‌ها برای مطالعات بافت شناسی آماده و مقاطع بافتی مخ و هيپوكامپ به روش هماتوكسيلين و ائوزين رنگ‌آميزی و شمارش سلولی شد. داده‌ها با استفاده از آزمون آماری آناليز واريانس يك طرفه و تست تعقيبی دانكن تجزيه و تحليل شدند. يافته‌ها: تعداد سلول‌های عصبی قشر مخ و لايه هرمی‌‌‌نواحی شاخ عامون (CA1 و CA2) هيپوكامپ در گروه‌های 2، 4 و 5 در مقايسه با كنترل كاهش معنی‌داری يافت (05/0> p). كاهش آشكاری در تعداد سلول‌های عصبی قشر مخ و تمام نواحی هيپوكامپ در گروه‌های 3، 6، 7، لايه هرمی‌‌ ‌ناحيه CA3و لايه گرانولار ناحيه برجستگی دندانه‌ای هيپوكامپ در گروه‌های 2، 4 و 5 در مقايسه با كنترل مشاهده نشد . نتيجه‌گيری: عصاره مريم گلی با اثر آنتی‌اكسيدانی مشابه سيليمارين، مغز قدامی ‌‌‌را از آسيب‌های ايسكمی‌ـ ريپرفيوژن محافظت می‌‌‌كند.

Backgrounds & aim: Forebrain ischemia induces complete interruption of brain blood flow and neuronal injury. In the present study the effect of Salvia rhytidia extract on cell numbers of the cerebral cortex and different hippocampal regions following ischemia-reperfusion (IR) was evaluated. Methods: In the present experimental study, Thirty-five adult male rats were divided into 7 groups of 5 rats. Control group (1), sham group (3), and 2, 4, 5, 6, and 7 as ischemic groups. (2, 4, 5, 6, 7). Left common carotid and left vertebral arteries were occluded by tourniquet for 10 min. Group 2 received no drug .sham group (3) received normal saline without ischemia. Group 4 received Salvia (3.2mg/kg) and group 5 received silymarin (50 mg/kg), 2 h after ischemia. Group 6 received the same dose of Salvia and group 7 received the same dose of silymarin 0, 24, 48, and 72 hrs before ischemia. After 24 h reperfusion, the brains of rats were prepared for histological studies. The cells were counted and cerebral and hippocampal tissue sections stained by hematoxylin and eosin. The data were analyzed by One-way ANOVA and Duncan as posthoc test. Results: Significant decrease was observed in the neural cell numbers of cerebral cortex and pyramidal layer of CA1 and CA2 regions of the hippocampus in groups 2, 4 and 5 compared to control group (p=00000). No significant decrease was observed in neural cell numbers of cerebral cortex and all hippocampal regions in groups 3, 6, 7. Pyramidal layer of CA3 and granular layer of dentate gyrus regions of the hippocampus in groups 2, 4 and 5 compared to control. Conclusion: Saliva extract with aintoxidan effect similar to silymarin protects the forebrain from ischemia injuries and reperfusion.