عنوان مقاله :
آيا اندازه گيري سطح پلاسمايي بتا آميلوئيد در افراد سالم مي تواند جهت غربالگري بعنوان فاكتور خطر ابتلاء بيماري آلزايمر مورد استفاده قرار گيرد؟
عنوان فرعي :
May Measuring of Plasma Amyloid Beta in Healthy Subjects be used as a Prognostic Factor Pointing to a Risk of Pending Alzheimer’s Disease?
پديد آورندگان :
صداقت، فرشته نويسنده a. Shefa Neuroscience Research Center, Tehran, Iran. b. Sedaghat Outpatient Memory Clinic, Mashhad, Iran. c. Nuclear Medicine Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran. d. Department of Neurology, Aristotle University of Thessaloniki, Thessaloniki, Greece. Sedaghat, Fereshteh
كليدواژه :
يادگيري , Alzheimer Disease , amyloid , Cognition , Hippocampus , بيماري آلزايمر , beta-Peptides , پروتئين بتا آميلوئيد , هيپوكمپ , شناخت , Learning
چكيده فارسي :
مقدمه: تلاش به منظور كشف دارو جهت درمان بيماری آلزايمر، نياز شديد برای تشخيص زودرس بيماری در مراحل بسيار اوليه را به دنبال دارد. بدين ترتيب يافتن بيوماركرهايی كه بتوانند كمك به تشخيص به هنگام اين بيماری نموده و همچنين پاسخ بيماران به درمان را كنترل كنند، ضروری می باشد. بتا آميلوئيدها به ميزان بالايی در پلاك های آميلوئيد كه يكی از اصلی ترين يافته های پاتولوژيك بيماری آلزايمر محسوب می شود، وجود دارند. بتا آميلوئيدها توسط تمامی سلول های عصبی مركزی و تقريباً تمام سلول های بافت های محيطی توليد می شوند. افزايش پلاسمايی بتا آميلوئيد در بيماران MCI كه بعدها به بيماری آلزايمر دچار شدند، بعنوان يك بيوماركر بالقوه جهت تشخيص اين گروه بيماران می تواند ذكر شود. نتيجه گيری: مجموعه مطالعات ژنتيكی، تصويری و بيوشيميايی نمايانگر اين هستند كه افزايش بتا آميلوئيد در پلاسما يك يافته بسيار اوليه در ابتدای روند بيماری است و سال های زياد قبل از شروع علائم بيماری آلزايمر AD وجود داشته و اختلال عملكرد سلولهای عصبی لازمه افزايش آن نيست. سوالی كه بايد پاسخ داده شود اين است كه آيا اندازه گيری سطح پلاسمايی بتا آميلوئيد در افراد سالم می تواند به عنوان فاكتور خطر ابتلا به بيماری آلزايمر مورد استفاده قرار گيرد؟
چكيده لاتين :
Introduction: Disease modifying treatment strategies for Alzheimer’s disease (AD) have led to a severe need for finding biomarkers to be able to establish a reliable diagnosis at a very early stage and also to follow up the patient and their response to therapy. Amyloids β (Αβ) which predominate in amyloid plaques constitute one major neuropathologic hallmark in AD, are produced by all types of cells in the central nervous system and almost all cells in peripheral tissues. Increased plasma level of this peptide is reported in prodromal stage of AD, in mild cognitive impairment. Conclusion: Different genetic, imaging and biochemical studies suggest that increased plasma Aβ can begin many years before the onset of symptoms in AD, indicating that it does not require preexisting neural abnormalities. It remains to be verified if the proof of plasma Aβ in clinically healthy subjects represents a prognostic factor pointing to a risk of pending AD.
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
