مطالعه اثرات محافظتي كويرستين بر آسيب روده باريك، ناشي از متوتركسات در موش صحرايي

آسيب روده يكي از مهمترين اثرات سمي متوتركسات مي باشد. هدف اين مطالعه ارزيابي تاثير محافظتي كويرستين بر آسيب روده باريك ناشي از متوتركسات در موش صحرايي مي باشد. تعداد 36 سر موش صحرايي نر ويستار به طور تصادفي به چهار گروه برابر تقسيم شدند. گروه اول شاهد سالم بود. به گروه دوم فقط كويرستين (mg/kg 15) به طور داخل صفاقي به مدت 15 روز متمادي تزريق شد. به گروه سوم تك دوز متوتركسات (mg/kg 20) در روز پانزدهم به طور داخل صفاقي تزريق شد. به گروه چهارم علاوه بر متوتركسات، كويرستين نيز تا زمان معدوم سازي موش ها تزريق شد. همه موش ها 4 روز پس از تزريق متوتركسات جهت آسيب شناسي بافتي و ارزيابي فعاليت تام آنتي اكسيداني سرم و مقادير بافتي گلوتاتيون احيا ، مالون دي آلدييد، سوپراكسيد ديسموتاز، كاتالاز، گلوتاتيون پراكسيداز و گلوتاتيون ردوكتاز آسان كُشي شدند. در مشاهدات ريزبيني، ژوژنوم گروه تيمار با متوتركسات، كوتاه و كُند شدگي شديد پرزها، ارتشاح سلول هاي آماسي، خونريزي زير غشا پايه و نكروز سلول هاي پوششي را نشان داد، در حالي كه كويرستين آسيب ژوژنوم را كاهش داد. فعاليت تام آنتي اكسيداني سرم و مقادير گلوتاتيون احيا ، سوپراكسيد ديسموتاز، كاتالاز، گلوتاتيون پراكسيداز و گلوتاتيون ردوكتاز در گروه تيمار با متوتركسات كاهش يافت ولي به طور معني‌داري (000/0=p) در گروه تيمار با كويرستين و متوتركسات افزايش يافت. كويرستين مقدار مالون دي آلدييد را كه در اثر تيمار با متوتركسات افزايش يافته بود به طور معني داري (000/0=p) كاهش داد. نتايج نشان داد كويرستين با خواص آنتي اكسيداني خود روده باريك موش هاي صحرايي را از آسيب ناشي از متوتركسات محافظت كند.

Intestinal damage is one of the major toxic effects of methotrexate (MTX). The aim of this study was to evaluate the protective effects of quercetin on MTX-induced small intestine damage in rats. Thirty-six male Wistar rats were randomly allocated into four equal groups. The first group was the control. The second group, only quercetin (15 mg/kg) was administered intraperitoneally for 15 consecutive days. The third group, MTX was applied as a single dose (20 mg/kg) intraperitoneally at fifteenth day. The fourth group, quercetin was given intraperitoneally in addition to MTX application until the rats were killed. All animals were sacrificed 4 days after the MTX injection for histopathological examination and the assay for serum total antioxidant activity (TAA), tissue reduced glutathione (GSH), malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx) and glutathione reductase (GR) levels. Microscopically, jejunal tissues of the MTX treated group showed severe villus shortening and blunting, inflammatory cell infiltration and hemorrhage in lamina propria, as well as epithelial cell necrosis, however, administration of quercetin alleviated the jejunal damage. Levels of TAA, GSH, SOD, CAT, GPx and GR decreased in the MTX received group, but increased significantly (P=0.00) in the quercetin+MTX groups. Quercetin significantly (P=0.00) decreased MDA levels which was increased by MTX treatment. The results showed that quercetin due