بررسي اثر سميت سلولي نانوكوركومين دندروزومي بر مدل متاستاتيك 4T1 سرطان پستان

The Survey of Cytotoxic Effect of Dendrosomal Nano curcumin on 4T1 Metastatic Model of Breast Cancer

مقدمه: سرطان پستان شايع‌ترين سرطان در زنان است. با وجود پيشرفت‌هاي چشمگير در توليد داروهاي سنتزي، هنوز گياهان دارويي به عنوان يكي از راه‌كارهاي مهم جهت درمان سرطان مطرح مي‌باشند. هدف مطالعه حاضر بررسي اثرات سميت نانو‌كوركومين دندروزومي بر رده سلولي 4T1 استخراج شده از تومورهاي پستاني موش BALB/c مي‌باشد. مواد و روش‌ها: آزمون MTT جهت بررسي توانايي زيستي رده سلولي 4T1 و سلول‌هاي فيبروبلاست پوستي نرمال موش (MEF) مورد استفاده قرار‌گرفت. سلول‌هاي كشت داده شده تحت تيمار با طيفي از غلظت‌هاي نانوكوركومين دندروزومي (µM 45-5) ‌قرار‌گرفتند. همچنين اثر نانوكوركومين بر روي سلول‌ها با دوكسوروبيسين كه دارويي متداول در درمان سرطان پستان مي‌باشد، مقايسه گرديد. يافته‌ها: نتايج آزمون MTT بر روي رده سلولي 4T1 به ترتيب 35، 25 و 15 ميكرومول براي تيمارهاي 24، 48 و 72 ساعته بود. تاثير معني‌داري بر سلول‌هاي نرمال مشاهده نشد. همچنين نانوكوركومين داراي اثرات سمي مشابه دوكسوروبيسين در از بين بردن سلول‌هاي سرطاني است. نتيجه‌گيري: نانوكوركومين دندروزومي قادر است به‌صورت وابسته به دوز و زمان، سلول‌هاي سرطاني را از بين ببرد. اين نانو دارو داراي اثرات سمي بر سلول‌هاي سرطاني پستان ولي فاقد سميت بر سلول‌هاي نرمال پستان مي‌باشد. از طرف ديگر، اين تركيب دارويي داراي قابليتي مشابه با دوكسوروبيسين در حذف سلول‌هاي سرطاني است. با توجه به سميت كمتر نانوكوركومين دندروزومي بر سلول‌هاي نرمال در مقايسه با دوكسوروبيسين، حذف سلول‌هاي سرطاني يا داروي نانوكوركومين دندروزومي مي‌تواند از اهميت به سزايي برخوردار باشد.

Background: Breast cancer is the most common type of malignancy in women. Despite dramatic achievements in the development of synthetic pharmaceutics, herbal drugs still remain as one of the leading therapeutic strategies for cancer. In the current study, we aimed to investigate the toxic effects of dendrosomal nanocurcumin on 4T1 cells derived from BALB/c mice breast tumors. Materials and Methods: For this purpose, MTT assay was exploited to evaluate viability of 4T1 cell line and mouse skin normal fibroblasts (MEF) cells under exposure to nanocurcumin. Cultured cells were treated with different concentrations of nanocurcumin ranging from 5 to 45µM. Furthermore, the effect of nanocurcumin on cells was compared with doxorubicin as a frequently-used chemotherapeutic for breast cancer. Results: The results of MTT assay indicated that treatment with nanocurcumin leads to a significant reduction in the viability of cancer cells in a dose- and time-dependent manner with no significant effect on normal cells. The decrease in viability of cancer cells was 35, 25 and 15µM for 24h, 48h and 72 h post-treatment, respectively. The data also shown that nanocurcumin exerts toxic effects the same as doxorubicin on cancer cells. Given less toxicity of nanocurcumin on normal cells in comparison with doxorubicin, this finding is of paramount importance. Conclusion: Dendrosomal nanocurcumin is able to eradicate cancer cells in a dose- and time-dependent mode. This nanodrug has toxic effects on breast cancer cells with no toxicity on breast normal cells. On the other hand, this therapeutic agent is as potent as doxorubicin in killing cancer cells. While compared with doxorubicin, this compound shows less toxicity on normal cells.