لكتين متصل شونده به مانوز و اهميت كلينيكي آن

Mannose Binding Lectin (MBL) and Its Clinical Significance

سابقه و هدف: لكتين متصل شونده به مانوز (Mannose Binding Lectin=MBL) يك مولكول كليدي در ايمني ذاتي مي باشد كه به عنوان يك پروتيين فاز حاد در كبد سنتز مي شود و با اتصال به ميكرو ارگانيسمهاي مختلف و سلولهاي آسيب ديده از طريق اپسونيزاسيون عوامل مهاجم و فعال كردن كمپلمان از طريق پروتيازهاي سريني همراه آنها را از بين مي برد. مواد و روشها: در اين مطالعه مروري تمامي مقالات چاپ شده مرتبط در پايگاه هاي اطلاعاتي Scopus، Pubmed و Google Scholar با استفاده از كليدواژه هاي Mannose Binding Lectin و Genetic و Molecular Epidemiology و Infectious disease و Immunity مورد بررسي قرار گرفتند. يافته‌ها: تفاوت زيادي در غلظت سرمي MBL و ژنتيك و پايداري آن در افراد مختلف ديده مي شود كه ناشي از پلي مورفيسم ژني MBL است كه به جهت تغيير در ژن ساختماني و ناحيه پروموتر مي باشد. نتيجه گيري: افراد هموزيگوت و هتروزيگوت مركب ژن ساختماني MBL مستعد برخي بيماري هاي عفوني? سرطانها و بيماريهاي اتوايمون مي باشند. تجويز MBL تخليص شده از پلاسما يا نوتركيب ممكن است جهت درمان بيماران خاص كه با كمبود آن روبرو هستند مفيد باشد.

ABSTRACT BACKGROUND AND OBJECTIVE: Mannose Binding Lectin (MBL) is a key molecule in innate immunity, this acute phase protein, synthesized in the liver, binds to various microorganisms and damaged cells and destroys them by opsonization of aggressive agents and activation of the complement by relevant serine associated proteases. METHODS: In this review study, we investigated the literature from Scopus, Pubmed and Google Scholar databases using the following keywords: Genetic, Molecular Epidemiology Mannose Binding Lectin, Immunity, and Infectious disease. FINDINGS: There are significant differences in serum levels of MBL and its genetic stability and this is due to genetic polymorphism of MBL and because of alteration of structural gene and the promoter region. CONCLUSION: Homozygous or heterozygous individuals with compound structural MBL gene are susceptible to some malignancies, infectious and autoimmune diseases. Administration of plasma-free or recombinant MBL, may be helpful to treat certain patients have limited amount of it. KEY WORDS: Mannose Binding Lectin(MBL), gene polymorphism, Immune system, infectious diseases.