گزارش يك مورد ساركوم مجاور آدرنال طرف راست بعنوان تشخيص افتراقي نادر و مهم آدنوم غده آدرنال راست در يك خانم 46 ساله

A Case Report of Sarcoma Near the Right of Adrenal Gland as an Rare and Important Differential Diagnosis of Adenoma in It on a 46-year-old Woman

سابقه و هدف: ساركوم رتروپريتوان تنها 3 تا 5 درصد از تمام ساركوم بافت نرم را تشكيل داده و معمولا در سن 50 سالگي ديده مي شود. ساركوم هاي بافت نرم در 4 نوع مختلف: به خوبي تمايز يافته، سلول بخوبي تمايز نيافته، سلول گرد ميگزوييد و چند شكلي وجود دارد كه نوع ميگزوييد آن تمايل به درگيري اندامها دارند. در اينجا يك مورد ساركوم مجاور آدرنال طرف راست بعنوان تشخيص افتراقي نادر و مهم آدنوم غده آدرنال راست در يك خانم 46 ساله گزارش مي شود. گزارش مورد: خانم 46 ساله اي براي بررسي يك توده 13 سانتي متر در سونوگرافي شكم در منطقه غده آدرنال راست كه بطور تصادفي كشف شده به درمانگاه غدد ارجاع داده شد. علت درخواست سو نوگرافي درد مبهم در پهلوي راست كه با تب خفيف شبانه همراه بود. ارزيابي هورموني منفي بوده و با توجه به سايز بزرگ توده عمل جراحي انجام شد و در گزارش پاتولوژي تومور ميگزوييد درجه پايين ارايه گرديد. طي مدت 4 ماه پيگيري، بيمار مشكل خاصي نداشت و در حال انجام راديوتراپي بود. نتيجه گيري: بر اساس نتايج اين مورد گزارش شده، توده هاي خلف صفاقي در تشخيص افتراقي بسيار نادر توده آدرنال مي تواند مطرح باشد.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Retroperitoneal sarcoma constitutes 3-5% of all soft-tissue sarcomas and is often detected around 50 years of age. Soft-tissue sarcomas are categorized into four different types of well-differentiated, undifferentiated, myxoid and pleomorphic cells. Myxoid cells tend to cause lower-extremity involvement. In this study, we present a case of sarcoma of the right side of adrenal gland in a 46-year-old woman as a rare and important differential diagnosis of adenoma. CASE REPORT: A 46-year-old woman referred to the Endocrine Clinic of Ayatollah Rohani Hospital of Babol to examine a 13 cm mass, which was randomly detected on the right side of adrenal gland via abdominal sonography. Sonography was requested due to flank pain, accompanied by night fever. Hormonal evaluation was negative and surgery was performed due to the large size of tumor mass. Pathological reports were indicative of a low-grade myxoid tumor. During four months of follow-up, the patient experienced no particular complications and underwent radiotherapy on a regular basis. CONCLUSION: According to the results of this study, retroperitoneal masses can be posed in the rare differential diagnosis of adrenal tumors. KEY WORDS: Retroperitoneal Mass, Adrenal Mass, Myxoid Tumor.