پديد آورندگان :
روشنايي ، طيبه نويسنده گروه زيست شناسي، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاداسلامي , , صدوقي ، مهر انگيز نويسنده گروه زيست شناسي، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاداسلامي , , فتاحي ، اسماعيل نويسنده گروه زيست شناسي، واحد آيت اله آملي، دانشگاه آزاد اسلامي ,
چكيده فارسي :
سابقه و هدف: تري?سيكلازول، از متداول ترين سموم تريازولي است كه در كشاورزي براي كنترل بيماري بلاست برنج به كار مي‌رود. به دليل مصرف فراوان، پايداري بالا و اختلالات گوارشي، عصبي و كبدي از طريق سموم، اين مطالعه به منظور بررسي اثرات سم تري سيكلازول بر آسيب هاي بافتي و تغييرات آنزيمي كبد در جنين موش هاي آزمايشگاهي انجام شد.
مواد و روشها: در اين مطالعه تجربي، 30 سر موش نر (10=n) و ماده (20=n) با حدود سني12-10 هفته پس از جفت گيري و تاييد بارداري براساس پلاك واژني، بطور تصادفي به سه گروه كنترل (6=n)، آزمايشي 1(7=n) و 2 (7=n) تقسيم شدند. موش ها در گروههاي آزمايشي1 و2، سم تري سيكلازول را به ترتيب با دوز 0/5 و 1/5? ميلي گرم بر كيلو گرم به صورت درون صفاقي دريافت كردند و گروه كنترل سمي دريافت نكرد. تمام حيوانات در شرايط اپتيموم نگهداري شده و در روز 17 بارداري كشته شدند و جنين ها از بدن مادر خارج شدند و سپس براي شمارش هپاتوسيت ها و بررسي آسيب هاي بافتي از كبد جنين نمونه برداري انجام پذيرفت. سطوح آنزيمهاي ALT،AST وALP با استفاده از كيت هاي آنزيمي شركت كايمن و به روش رنگ سنجي اندازه گيري شد.
يافته ها: در ارزيابي ميكروسكوپي تعداد هپاتوسيت?ها، در گروه?هاي آزمايشي 1(0/85±21/35) و آزمايشي 2(1/16±23/1) نسبت به گروه كنترل (1/2±16/9)، افزايش
معني داري را نشان داد (p < 0.05). سطح آنزيم هاي آلانين آمينوترانسفراز (ALT) و آسپارتات آمينوترانسفراز (AST) در گروه هاي آزمايشي نسبت به گروه كنترل افزايش اما آلكالين فسفاتاز (ALP) كاهش نشان داد (p < 0.05). از نظر هيستوپاتولوژيكي سم تري سيكلاوزل در كبد موجب نكروز، نفوذ سلول هاي آماسي، هيپرپلازي و دژنرسانس آبكي هپاتوسيت ها و هپاتومگالي شده است.
نتيجه گيري: نتايج مطالعه نشان داد كه تغييرات آنزيمي و آسيب هاي بافت كبد به دوز وابسته بوده و سم تري سيكلازول مي تواند سيستم متابوليتي بدن را به شكل جبران ناپذيري مختل نمايد.
چكيده لاتين :
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Tricyclazoleis a popularTriazole pesticide used in agriculture to control rice blast disease.Due to thehigh consumption and stability of tricyclazole, as well as the digestive, nervous and hepaticdisorders it may cause, this study aimed to investigate the effects of tricyclazole on hepatic enzyme changes and tissue damagein the fetus of laboratory mice.
METHODS: Forthis experimental study, 30 mice (10 male, 20 female) with the age range of 10-12 weeks were purchased from Pasteur Institute, Northern branch, Iran. After mating and confirmation of pregnancy usinga vaginal plaque,the mice were randomly divided into three groups of control (N=6), experiment I(N=7) and experiment II (N=7). In the experimental groups, the mice received tricyclazole via intraperitoneal injectionat doses of 0.5 and1.5 mg/kg,respectively, whilethe control group received no toxins. All the animals were preservedunderoptimum conditions, and at day 17 of gestation, they were killed,and the fetuseswere removed from the body of the mothers. Sampling of hepatic tissues was performedto count fetal hepatocytes andevaluate tissuedamage. In addition, enzymelevels of Alanine aminotransferase (ALT), Aspartate aminotransferase (AST) and Alkaline phosphatase(ALP)were measured via the colorimetric method using theenzyme kit madeby Cayman company.
FINDINGS: In this study, microscopic evaluationsshowed a significant increase in the number of hepatocytes inexperimental group I (21.35 ± 0.85) and experimental group II (23.1±1.16) compared to the control group (16.9 ± 1.2)(P < 0.05). Moreover, levels of ALTand AST were higher in the experimental groupscompared to the control group, whilethe level of ALP was observed to decrease in both groups (p < 0.05).According to histopathological studies, concentrations of tricyclazole in the liver could lead to necrosis, inflammatory cell infiltration, hyperplasia, watery degeneration of hepatocytes and severe hepatomegaly.
CONCLUSION: According to the results of this study,enzymatic changes and hepatic tissue damage aredose-dependent processes, and tricyclazole could irreversibly disrupt the metabolic systemof the body.
KEY WORDS: Tricyclazole, Hepatic Enzymes, Hepatocyte.
