تاثير هارمالين بر تشنجات ناشي از كيندلينگ الكتريكي آميگدال در موش صحرايي

Effect of Harmaline on seizure induced byamygdala kindling in rats

زمينه و هدف: هارمالين يكي از بتا كربولين ها ي موجود در گياه اسپند (Peganumharmala)مي باشد. هارمالين و ديگر بتاكربولينها براي گيرنده هاي GABA-A به عنوان آگونيست معكوس عمل مي كنند و باعث القا اضطراب و تحريك سيستم مركزي عصبي مي شوند. از اينرو، هدف از اين تحقيق بررسي نقش هارمالين بر تشنجات ناشي از كيندلينگ الكتريكي آميگدال مي باشد. مواد و روش كار: در اين مطالعه تجربي،3 گروه از موش هاي صحرايي نر (18سر) پس از جراحي استريوتاكسيك با تحريكات الكتريكي روزانه آميگدال كيندل شدند. به گروه هاي يك تا سه پس ازكيندل شدن به ترتيب هارمالين با دوزهاي mg/kg 5، 15 و 50 ، داخل صفاقي تزريق شد. مدت زمان امواج تخليه متعاقب؛duration; ADD) (Afterdischarge، مدت زمان تاخير بين شروع تحريك تا شروع مرحله 2 تشنج (S2L: Stage 2 latency)، مدت زمان تاخيري بين تحريك تا شروع مرحله 4 تشنج؛(Stage 4 Latency; S4L) و مدت زمان مرحله پنج تشنج (Stage 5 Duration; S5D) روز تزريق هارمالين نسبت به 24 ساعت قبل (كه سالين دريافت كرده بودند) مقايسه شد. يافته ها: هارمالين در هر سه گروه كميتهاي S2L و S4L را كاهش و كميتهاي ADD وS5D را افزايش داد. در گروه دوم (هارمالين mg/kg15) كميت ADD بطور معني داري افزايش يافت (P < 0.05). نتيجه گيري: نتايج نشان داد كه هارمالين پيش برنده تشنج است و ممكن است به واسطه تحريك گيرنده هايNMDA و يا مهار گيرنده هاي GABA و يا هر نوع مكانيسم تحريكي باعث افزايش فعاليت نورونها و توليد پتانسيل عمل هاي با فركانس بالا شود.

Background & Objectives: Harmaline is one of the beta carboline of Peganumharmal. Harmaline and other carbolines are inverse agonists for benzodiazepine receptors with many inverse effects of benzodiazepines including anxiety and CNS excitement. The aim of this study is the effect of harmaline on seizure- induced by amygdala kindling in rats. Materials & Methods: in this experimental study, eighteen kindled wistar rats (3 groups) were injected intraperitoneally with saline and on the following day, with Harmaline (50, 25, 12.5 mg/kg). After discharge duration (ADD), stage 5 duration (S5D), stage 2 latency (S2L) and stage 4 latency (S4L) of seizures were recorded and compared with those of the saline groups. Results: Harmaline reduced S2L and S4L in 3 groups, and increased ADD and S5D not significantly but increased ADD only in group 15 mg/kg significantly (P < 0.05). Conclusion: The obtained results revealed that harmaline has proconvulsant effect and maybe via stimulation of excitatory pathways or blocking of inhibitory pathways, or any other excitatory mechanisms cause increase in neuron activity and firing.