جهش هاي ژني NPM1 ، FLT3-ITD و يافته هاي آزمايشگاهي در بيماران مبتلا به لوسمي حاد ميلوييدي در شمال غرب ايران

زمينه و هدف : لوسمي حاد ميلوييدي يك بيماري بدخيم بافت خونساز است كه با تجمع سلول هاي غيرطبيعي و تمايزنيافته به نام سلول هاي بلاستيك ميلوئيدي در مغز استخوان و اختلال توليد سلول هاي طبيعي خوني مشخص مي شود. اين مطالعه به منظور تعيين جهش ژني FLT3 و NPM1 و يافته هاي آزمايشگاهي در بيماران مبتلا به لوسمي حاد ميلوييدي در شمال غرب ايران انجام شد. روش بررسي : اين مطالعه توصيفي - تحليلي روي 40 بيمار (24 مرد و 16 زن) با قوميت آذري مبتلا به لوسمي حاد ميلوييدي تازه تشخيص انجام شد. جهش ژنتيكي NPM1 و FLT3-ITD به روش PCR در 25 بيمار و يافته هاي فلوسيتومتري در نمونه مغز استخوان، ميزان لكوسيتوز و سطح LDH 40 نفر از بيماران قبل از شروع شيمي درماني استاندارد مورد بررسي قرار گرفت. يافته ها : در 15 نفر (60 درصد) جهش ژني FLT3-ITD و در 9 نفر (36 درصد) جهش ژني NPM1 مشاهده شد. در مجموع جهش ژني NPM1+، FLT3- تنها در 4 نفر (16 درصد) از بيماران ديده شد. از نظر ميزان لكوسيتوز، LDH و كلاس هاي مختلف لوسمي حاد ميلوييدي تفاوت آماري معني داري بين دو گروه بيماران با NPM1+ ، FLT3- و بيماران با ساير وضعيت هاي جهش ژني وجود نداشت. نتيجه گيري : در بيماران مبتلا به لوسمي حاد ميلوييدي جهش ژن FLT3-ITD تقريباً سه برابر جهش ژن NPM1 بود.