بررسي فراواني ژن هاي پلاسميدي spvB، spvC و spvR در سالمونلا انتريتيديس جداسازي شده از مرغداري هاي صنعتي استان چهار محال و بختياري

The prevalence of plasmid genes spvB, spvC and spvR in Salmonella enteritidis isolated from poultry industry in Chaharmahal va Bakhtiari province

سابقه و هدف: سالمونلوز يكي از بيماري هاي عفوني و مشترك در انسان و حيوانات مي باشد. سالمونلا انتريتيديس سروتيپ غالب جدا شده از انسان و طيور بوده كه منبع انتقال عفونت است. سرووارهاي مشخصي از سالمونلا، پلاسميد حامل اپرون spv شامل پنج ژنspvRABCD دارند. اين مطالعه با هدف بررسي فراواني ژن هاي پلاسميدي spvB، spvC و spvR در سالمونلا انتريتيديس جداسازي شده از مرغداري هاي صنعتي استان چهار محال و بختياري انجام شد. مواد و روش ها: اين پژوهش به صورت مقطعي-توصيفي بر روي 305 نمونه مدفوعي از طيور انجام شد. پس از تعيين هويت اوليه باكتري سالمونلا با آزمون هاي بيوشيميايي، به منظور افتراق سالمونلا انتريتيديس از ساير سرووارها و به منظور بررسي فراواني ژن هاي پلاسميديspvB ، spvC وspvR از پرايمرهاي اختصاصي اين ژن ها و روش PCR استفاده گرديد. يافته ها: در مجموع تعداد 160 (52/45%) نمونه آلوده به سالمونلا بودند. از اين ميان تعداد 94 مورد (58/75%) با تكثير ژن sefA به عنوان گونه سالمونلا انتريتيديس شناخته شدند. فراواني هر يك از ژن هاي spvB،spvC و spvR در نمونه هاي آلوده به سالمونلا انتريتيديس به ترتيب 45/7، 76/6 و 69/14 درصد گزارش شد. نتيجه گيري: آزمون مولكولي PCR، يك روش فراگير براي شناسايي سريع سويه سالمونلا انتريتيديس بوده و كاربرد آن در افتراق اين باكتري نسبت به سرووارهاي ديگر سالمونلا در ساير نقاط كشور پيشنهاد مي شود. همچنين مي توان شيوع نسبتا بالاي ژن هاي پلاسميدي كه نقش اصلي انتشار عفونت سيستميك را در بدن ايفا مي كنند را با مصرف داروهاي موثر كاهش داد.

Background & Objectives: Salmonellosis is a one of zoonotic diseases and Salmonella enterica is the most frequent agent of this disease. Some serotypes of Salmonella sp. harbour a plasmid which contains spv operon on it. This operon consists of five genes, namely spvRABCD. The aim of this study was to determine frequency of plasmid genes spvB, spvC and spvR in Salmonella isolated from poultry industry in Chaharmahal va Bakhtiari province. Materials & Methods: This cross – sectional study was carried out on 305 stool samples obtained from poultries located at Charmahal va Bakhtiari province. Following identification of Salmonella based on routine biochemical tests. Polymerase chain reaction (PCR) assay was used for distinguish the strains and to determine the prevalence of the gene spvB, spvC and spvR. Results: Salmonella were identified in 160 (45.52%) samples, among them 94 cases (75.58%) were identified as Salmonella enteritidis after sefA amplification test. The prevalence of the genes spvB, spvC and spvR were 7.45, 60.76 and 14.69 %, respectively. Conclusion: Due to the prevalence of Salmonella in poultries and to limitation of biochemical and serological tests, employment of molecular tests are very critical for identification of strains of Salmonella enterica and for distinguishing from other strains all around the country. Furthermore, the high prevalence of the plasmid genes involved in systemic infections can be reduced using Antibiotics.