مطالعه پلي‌مورفيسم COX-2-765G →C در بيماران ميگرني

Evaluating COX-2-765 G →C Genetic Polymorphism in Migraineurs

مقدمه: ميگرن يك سر‌درد ناتوان‌كننده رايج با حملات درد برگشت‌پذير است كه با تغييرات موقتی قطر رگ‌‌های خونی سر ارتباط دارد بر ‌اساس تقسيم‌بندی جهانی جامعه بين‌المللی سردرد، مبتلايان به ميگرن به دو گروه عمده با‌‌‌ اورا و بدون اورا دسته‌بندی می‌شوند. اين پژوهش با هدف بررسی ارتباط پلی‌مورفيسم ژنتيكی C‏OX-2-765G →C و خطر ابتلا به ميگرن در دو گروه بيمار و كنترل انجام شد. روش بررسی: در اين مطالعه DNA مربوط به بافت خونی 100 بيمار ميگرنی و 100 فرد سالم استخراج و خالص‌سازی گرديد. با‌ ‌‌استفاده از پرايمر اختصاصی‌‌COX-2-765G→C (rs20417) در فرآيند PCR، ناحيه مورد نظر ژن COX-2 تكثير داده شد. سپس با به‌كار‌گيری روش RFLP و آنزيم محدود‌گر Aci I، هضم آنزيمی صورت گرفت و داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه 20 تجزيه و تحليل شدند. نتايج: فراوانی ژنوتيپ‌های‌ COX-2-765 CC،COX-2-765 GC به طور معنی‌داری در بيماران نسبت گروه كنترل بالاتر است. نتيجه‌گيری: پلی‌مورفيسمCox-2-765G→C می‌تواند خطر ابتلا به ميگرن را افزايش دهد. با اين وجود لازم است مطالعات بيشتری بر ‌روی نمونه‌های گسترده‌تر با نژادهای مختلف در ديگر مناطق دنيا صورت گيرد تا نقش واريانت‌های ژن COX-2 در پيشبرد بيماری ميگرن مشخص شود.

Introduction: Migraine is a common debilitating headache with reversible pain attacks associated with temporal changes in the diameter of head blood vessels. According to the International Classification for the Headache Society, migraineurs are divided into two main categories: migraine with aura and migraine without aura. The present study aimed to investigate the association between COX-2-765G →C genetic polymorphism and the risk of migraine. Methods: In this study, genomic DNAs related to the blood tissues of 100 migraine patients and 100 controls were extracted and purified. The expected region of COX-2 gene was amplified utilizing the appropriative COX-2-765G→C (rs20417) primer in the PCR process. Then, the enzyme digestion was performed using RFLP manner and Aci I restriction enzyme. Moreover, the SPSS software (version 20) was applied in order to analyze the study data. Results: The study results revealed that the frequency of the COX-2-765CC and COX-2-765CG genotypes in migraine cases were significantly higher than those of controls. Conclusion: The study findings demonstrated that COX-2-765G→C polymorphism can increase the risk of migraine susceptibility. However, further studies are necessitated to be conducted on larger samples in different nations in other parts of the world in order to assess the role of COX-2 gene variants in the migraine development.