مطالعه تاثير پيوگليتازون بر عملكرد بافت بيضه متعاقب القا شوك حرارتي اسكروتال در موش صحرايي

Study of the effect of pioglitazone on testicular function after scrotal heat induced shock in the rat

شوك حرارتي در بيضه حتي براي يك بار و به مدت كوتاه، مي تواند باعث تخريب بافت بيضه و اختلال در روند اسپرماتوژنز شود. پيوگليتازون داروي ضد التهاب و آنتي اكسيدان بوده كه به طور گسترده در بيماران ديابتي استفاده مي‌شود. هدف اصلي اين مطالعه، ارزيابي تاثير پيوگليتازون بر بافت بيضه متعاقب شوك حرارتي اسكروتال مي باشد. بدين منظور، تعداد 54 سر موش صحرايي نر ويستار به صورت تصادفي به 9 گروه 6تايي تقسيم شدند. در 3 گروه اول، به عنوان شاهد ، اسكروتوم حيوانات در آب 23 درجه سلسيوس قرار داده شد. در 3 گروه ديگر (تيمار هاي 1) اسكروتوم به مدت 15 دقيقه در آب 43 درجه سلسيوس قرار داده شد، سپس حيوانات به مدت 15، 30 و 60 روز سرم فيزيولوژي دريافت كردند. در 3 گروه بعدي (تيمارهاي 2) نيز پس از القا شوك حرارتي اسكروتال، پيوگليتازون به ميزان mg/kg 20 به مدت 15، 30 و 60 روز تزريق گرديد. پس از اتمام دوره آزمايش ، نمونه هاي بافت بيضه جهت مطالعات پاتولوژي و هيستومورفومتري اخذ گرديد. نتايج با استفاده از آزمون تحليل واريانس يك‌طرفه (ANOVA) و آزمون توكي (Tukey) مورد تحليل آماري قرار گرفت و 05/0 > p معني دار در نظر گرفته شد. در تيمارهاي 1، قطر لوله هاي مني ساز و ضخامت اپي تليوم آن در مقايسه با شاهد كاهش معني دار ولي ضخامت بافت بينابيني و كپسول بيضه افزايش معني داري داشت (05/0 > p). در تيمارهاي 2، قطر لوله هاي مني ساز در روزهاي 15، 30 و 60 و ضخامت اپي-تليوم ، در روزهاي 30 و 60 افزايش معني دار داشته و ضخامت بافت بينابيني در روزهاي 15، 30 و 60 در مقايسه با تيمارهاي 1، كاهش معني داري داشت ( 05/0 > p). ضخامت كپسول بيضه فقط در روز 60 كاهش معني داري داشت (001/0 > p). نتايج اين مطالعه نشان داد كه پيوگليتازون از اثرات مخرب شوك حرارتي بر بافت بيضه كاسته و باعث بهبود شاخص هاي هيستومورفومتري بيضه مي گردد.

Testicular heat shock even for a single short period can induce destruction in testicular tissue and disturbances spermatogenesis. Pioglitazone is an anti-inflammatory and anti-oxidative drug which is used widely in diabetic patients. The main aim of this study is evaluation of effect of pioglitazone on testicular tissue after scrotal heat shock. For this purpose, 54 male Wistar rats were randomly divided in to 9 of 6 rats. In the first three groups which were used as control, the scrotum of animals were submerged in 230c water. In the other three groups (treatment 1), the scrotum was submerged in 430c water for 15 minutes and then the animals received normal saline for 15, 30 and 60 days. In the final three groups (treatment 2) after scrotal heat shock induction, pioglitazone was injected at a dose of 20 mg/kg for 15, 30 and 60 days. At the end of the experimental periods, testicular tissue samples were obtained for pathological and histomorphometerical studies. The results were analyzed with one-way ANOVA and Tukey test and p < 0.05 was considered significant. In treatment 1 group the diameter of seminiferous epithelial tubules and epithelial thickness significantly decreased (p < 0.05), but interstitial tissue and testicular capsules thickness significantly increased in comparison to control group (p < 0.05). In treatment 2 groups, the diameter of seminiferous tubules on the 15th, 30th and 60th days and tubular epithelial thickness on the 30th and 60th days significantly increased (p < 0.05) and interstitial tissue thickness on the 15th, 30th and 60th days were significantly decreased in comparison to treatment 1 groups (p < 0.05). Testicular capsule significantly decreased in thickness only on the 60th day (p < 0.001). The result of this study confirmed that pioglitazone decreased the destructive effects of heat shock on testicular tissue and significantly improved the testicular histomorphometrical induces