مطالعه اثر ياوري نانوذرات طلا بر ايمني زايي ناحيه اتصالي نوروتوكسين بوتولينوم تيپ E در موش

Study of Adjuvant Capability of the Gold Nanoparticles on the Immunity of Botulinum Neurotoxin Serotype E in Mouse

بوتوليسم يك سندروم خطرناك است كه توسط نوروتوكسينهاي بوتولينوم توليد شده ازباكتريهاي جنس كلستريديا (سروتيپ هاي A تا G) ايجاد ميشود. مطالعات زيادي نشان مي دهند كه ناحيه اتصالي نوروتوكسين هاي بوتولينوم در تمام تيپ ها (A-G)، در ايجاد مصونيت، از اهميت ويژه اي برخوردار بوده و امروزه اين ناحيه را به عنوان كانديد واكسن مفرفي مي نمايند. در اين تحقيق، براي براي بررسي اثر ياوري نانوذره طلا بر روي يك كانديد واكسن مورد نظر، از فرم نوتركيب ناحيه اتصالي نوروتوكسين بوتولينوم تيپ E استفاده شد. درمطالعات واكسن، يكي از مشكلات، دسترسي به يك ياور كارا و زيست سازگار و با اثرات جانبي كمتر مي باشد. جهت توسعه ياور جديد، خاصيت ياوري نانو ذرات طلا با ياور فروند مقايسه شد. بدين منظور، آنتي ژن نوتركيب نوروتوكسين بوتولينوم تيپE متصل به نانو ذرات طلا تهيه و چهار بار متوالي به موش ها تزريق شد. حيوانات به دو گروه تقسيم شدند كه به يك گروه آنتي ژن با ياور فروند و به گروه ديگر آنتي ژن - نانوذره طلا تزريق شد. سپس عيار آنتي بادي توليد شده در دو گروه باهم مقايسه شدند. در نهايت، حيوانات ايمن شده، با استفاده از نوروتوكسين فعال تيپ E مورد چالش قرار گرفتند. با توجه به نتايج القاي آنتي بادي، چالش و زيست سازگاري نانو ذرات طلا، مي توان در مطالعات آينده آن را به عنوان ياور جديد معرفي نمود.

Botulism is a dangerous neuroparalytic syndrome caused by Clostridium botulinum neurotoxins (serotypes A-G). The more studies have shown that the binding domains in all neurotoxin types (A-G) have a great importance in immunity against the botulism syndrome and nowadays, this domain has been introduced as a vaccine candidate. In this study, for evaluation of adjuvant effect of Gold Nanoparticles (GNPs) on a vaccine candidate, the botulinum neurotoxin type E binding domain was used. In vaccine studies one of the problems is the presence of a potent and biocompatible adjuvant with fewer side effects. For developing of new adjuvants, the adjuvant properties of GNPs to Freund’s adjuvant (FA) was compared. A recombinant binding domain BoNT/E conjugated with GNPs was prepared and injected four times. The animals were enrolled in two groups, one of which was injected with FA and the other one with GNP-Ag. Then, the antibody titers were compared with each other. Ultimately, the mice were challenged using active BoNT/E. The results showed that the immunized mice with GNP-Ag and Ag-FA produced high titers of antibody and presented immune response comparable with together. Regarding antibody induction, challenging results and the GNPs biocompatibility, this kind of nanoparticles might be introduced as a candidate new adjuvant in the future studies.