اثر تركيب جديد از دسته فنانترولين پالاديومي بر رده سلولي سرطاني لوسمي ميلوييدي مزمن انساني 562K

Effect of a new synthesized palladium phenanthroline complex on human chronic myeloid leukemia cell line-K562

زمينه: با توجه به شيوع سرطان و سميت سيس پلاتين، تلاش بر اين است كه تركيب هاي جديد در جهت سركوب تومور و همراه با سميت كم تر باشند. لذا تركيب هاي پالاديومي توانايي القاي مرگ سلولي و سركوب تومور و سميت كم تري نسبت به تركيب هاي پلاتيني دارند. هدف: مطالعه به منظور تعيين خاصيت ضدسرطاني تركيب جديد پالاديومي ]2- فورانيل 1- ايميديازو (1،10 فنانترولين پالاديوم) نيترات[ و مكانيسم مرگ سلولي القا شده توسط آن در رده سلول سرطاني لوسمي ميلوييدي مزمن انساني 562K انجام شد. مواد و روش ها: اين مطالعه تجربي در سال 1393 در آزمايشگاه ماكرومولكول هاي حياتي دانشگاه خوارزمي انجام شد. سلول هاي سرطاني 562K در محيط كشت آرپي ام آي- 1640 درون پليت كشت داده و با غلظت هاي مختلف تركيب پالاديومي به مدت 24 و 48 ساعت تيمار شدند. درصد بقاي سلول ها توسط آزمون رنگ سنجي تترازوليوم و نوع مرگ سلولي القا شده با اين تركيب پالاديومي توسط آزمون فلوسايتومتري و كيت انكسين و پروپيديوم يدايد بررسي شد. يافته ها: آزمون بقاي سلولي ميزان 50Cc (غلظتي از تركيب كه 50 درصد مرگ را در سلول هاي سرطاني القا مي كند) تركيب پالاديومي را براي اين رده سلولي در مدت زمان 24 و 48 ساعت به ترتيب 95 و 86 ميكرومولار نشان داد. نتايج آنتي بادي انكسين V نشان داد كه مرگ القا شده توسط اين تركيب پالاديومي از نوع مرگ برنامه ريزي شده سلولي بود. نتيجه گيري: با توجه به يافته ها، به نظر مي رسد اين تركيب پالاديومي و تركيب هايي از اين خانواده مي توانند در آينده اي نزديك به عنوان داروي جديد در درمان سرطان در نظر گرفته شوند.

Background: Due to the increasing incidence of cancer and toxicity of cisplatin, there have been many attempts to find new complexes with greater potency and less toxicity. Palladium (II) complexes can induce cell death and serve as good anticancer drugs with less toxicity than platinum (II) complexes. Objective: The aim of this study was to determine the anti-cancer properties of a new synthetic complex of palladium [Pd (2-foran-2-yl) 1H-imidazo–[4, 5–f] (1, 10-phenanthroline)] and cell death mechanism induced by this complex in human chronic myeloid leukemia cell line-K562. Methods: This experimental study was conducted in the Vital Macromolecules laboratory of Kharazmi University in 2014. The K562 cells were cultured in the RPMI-1640 medium and were treated with different concentrations of the Pd (II) complex for 24 and 48 hours. Cell viability was measured using 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. The mechanism of cell death induced by this complex was analyzed by flow cytometery using Annexin V and propidium iodide. Findings: In the MTT assay, the Cc50 value (50% Cytotoxicity Concentration) of the Pd (II) complex was 95 and 86 µM after 24 and 48 hours, respectively. The analysis of results for Annexin V antibody indicated that the cell death induced by the Pd (II) complex was mainly apoptosis. Conclusion: With regards to the results, it seems that this Pd complex and its analogues can be considered as a new drug for cancer treatment in the future.