سلول شناسي بافت آبشش در بچه ماهي كفال طلايي انگشت قد (Liza aurata) به روش هيستومورفولوژي و ايمونوهيستوشيمي

Cytology of Gill Tissue of the Fingerling Golden Mullet (Liza aurata) By Using Histomorphologival and Immunohistochemical Methods

ماهي كفال طلايي (Liza aurata) از گونه هاي مهم و خوراكي حوزه درياي خزر بوده كه بدليل عدم مطالعه ميكروسكوپي بر روي بافت آبشش در گونه مورد نظر تحقيق اخير انجام پذيرفته است. براي اين منظور تعداد 20 قطعه ماهي پس از زيست سنجي مورد استفاده قرار گرفتند. بطوري كه كمان آبششي دوم از سمت چپ پس از تبديل به قطعات كوچكتر به مدت 48 ساعت در محلول بوين تثبيت گرديد. پس از انجام مراحل معمول بافت شناسي برش هاي 5 تا 6 ميكروني تهيه و رنگ آميزي بروش هماتوكسيلين - ايوزين و پريوديك اسيد شيف بر روي آنها انجام گرفت. در مطالعات ايمنوهيستوشيمي، لام ها بعد از طي مراحل اوليه آماده سازي در محلول فسفات بافر سالين شستشو داده و سپس وارد تركيب فسفات بافر سالين، كلرايد سديم و تويين شدند. در مطالعات ميكروسكوپي هر تيغه آبششي به صورت يك پوشش باريك از سلول‌ها كه بر روي غشا پايه قرار گرفته و دو سطح آن بوسيله سلول‌هاي پيلار محافظت مي‌شدند. لاملاها بصورت مسطح و به تعداد زياد كه غشاهاي تنفسي را نيز تشكيل داراي سلولهاي ترشح كننده موكوسي بودند. ديگر سلول‌هاي اصلي سلول هاي كلرايد كه به وسيله سلول‌هاي پوشاننده مسطح احاطه و بيشتر در محل اتصال بين لاملاها و فيلامنت قرار گرفته بودند. مطالعات ايمونوهيستوشيمي نشان داد كه اين سلول ها به تعداد زياد در اپيتليوم فيلامنتي و بندرت در اپيتليوم لاملايي قرار گرفته بودند. مطالعه اخير بر روي بافت پوششي آبشش گونه مورد نظر نشان داد ساختار سلولي آن داراي تشابهات مانند نوع ساول ها و تفاوت هايي از نظر جايگاه با ساير ماهي ها بوده كه به آن پرداخته شده است.

Golden mullet is very important species and edible in Caspian sea area. Due to no microscopic study on the gill tissue in this species the recent research has been done.For this purpose, 20, of fish after biometry were used.In this research fish collected for histological studies of the second gill arch on the left, then convert into smaller piece fixed in Bouin ʹs solution and incubated for 48 h. After routine histological procedures, sections at 5 to 6 microns thickness stained using (H&E), (PAS) and cover slip was done. In immunohistochemical studies , paraffin slides after the initial stages of preparation such as removal and discharge of ethanol in phosphate buffer saline solution and then rinsed in phosphate buffer saline solution that combines, of NaCl and Tween. In gill microscopic examination each blade as a thin layer of cells layed on the basement membrane and two side of the them were protected with Pilar cells. Flat membranes of the respiratory lamellae that are formed in large numbers mucous secreting cells. The other main cells in the chloride cells and surrounded by flat lining cells were higher at the junction between the lamellae and filaments. Immunohistochemical studies showed that the cells were exposed to a large number of filament epithelium and rarely in the epithelium of lamella. Recent study on gill epithelial cells of this species showed some similarities and differences with other species that have been addressed.