بررسي اثرحفاظتي نانواكسيد روي بر پارامترهاي هيستولوژيك بيضه در رت هاي تيمار شده با داكسوروبيسين

Protective Effect of Nano-Zinc Oxide on Histological Parameters of Testis Following Doxorubicin Treatment

هدف: داروي ضد سرطان داكسوروبيسين علي‏‏‏رغم كاربرد گسترده، داراي اثرات سمي بر قسمت‏هاي مختلف بدن از جمله اندام‏هاي جنسي دارد. هدف از اين مطالعه بررسي اثر حفاظتي نانواكسيد روي برسميت توليدمثلي القا شده توسط داكسوروبيسين بود. مواد و روش?ها: در اين مطالعه تجربي رت‏هاي نر بالغ ويستار به طور تصادفي به چهار گروه شامل يك گروه كنترل و سه گروه تجربي تقسيم شدند. گروه كنترل سالين دريافت كرد، در حالي‏كه گروه‏هاي تجربي به ترتيب داكسوروبيسين) 6 ميلي‏گرم بر كيلوگرم)، نانواكسيد روي (5 ميلي‏گرم بر كيلوگرم)، و داكسوروبيسين همراه با نانواكسيد روي دريافت نمودند. رت‏ها به مدت 3 روز تحت تيمار قرار گرفتند. 28 روز پس از پايان تيمار تغييرات بافتي سيستم تناسلي مورد بررسي قرار گرفت. نتايج: داكسوروبيسين در گروه تجربي1 سبب درهم ريختگي اپي‏تليوم ژرمينال، دفرمه شدن سلول‏ها و افزايش فضاي بينابيني شد. همچنين تعداد اسپرماتوسيت هاي اوليه، اسپرماتيدها و سلول‏هاي لايديگ در اين گروه نسبت به گروه كنترل كاهش معني‏دار نشان داد. شاخص تمايز توبولي (TDI) و شاخص اسپرميوژنز (SPI)نيز نسبت به گروه كنترل كاهش معني دار پيدا كرد، درحالي‏كه درصد توبول‏هاي تخريب شده افزايش نشان داد. استفاده مشترك نانواكسيد و داكسوروبيسين توانست اختلالات فوق را بطور معني‏داري بهبود بخشد. نتيجه گيري: يافته‏هاي اين مطالعه نقش نانواكسيد روي را در ممانعت از سميت القا شده توسط داكسوروبيسين در سيستم توليدمثل نر نشان مي‏دهد.

Aim: Doxorubicin (DOX) is one of the most widely used antineoplasic drugs although it is toxic for different parts of the body like reproductive organs. The aim of this study was to investigate the protective effect of nano-Zinc oxide on doxorubicin-induced reproductive toxicity. Material and Methods: Adult male Wistar rats were divided in four groups including one control and three experimental groups. The control group received Saline (i.p). The experimental groups received Doxorubicin (6 mg/kg), nano-Zinc oxide (5 mg/kg) and Doxorubicin following nano-Zinc oxide respectively. Treatment was performed for 3 days. 28 days after treatment, histological changes in testis were assessed. Results: The DOX group showed disintegrated germinal epithelium, hypoplasia and deformation of cells, and increased interstitial space. Spermatocyte, spermatid and spermatozoid numbers as well as Leydig cell numbers were reduced. Also Dox increased the number of sloughing tubules while it decreased tubule differentiation index (TDI) and spermiation index (SPI). Nano-Zinc oxide treatment resulted in significant improvement of DOX-induced disorders. Conclusion: The protective effect of nano-Zinc Oxide is illuminated in DOX-induced male reproductive system toxicity. Keywords: Doxorubicin, Male reproductive system, Spermatid