تعديل بيان ژن Sunday Driverدر عضله نعلي رتهاي داراي نروپاتي ديابت متعاقب تمرين استقامتي

MODULATION OF SUNDAYDRIVERGENE EXPRESSION IN SOLEUS MUSCLE OF RATS WITH DIABETIC NEUROPATHY FOLLOWING ENDURANCE TRAINING

مقدمه: نروپاتی دیابت منجر به آتروفی عضله اسلكتی میگردد؛ اما سازوكارهای پیام‌رسانی آتروفی در این بیماری به‌طور كامل مشخص نشده است. بنابراین، هدف از انجام پژوهش حاضر بررسی بیان ژن (Syd) Sunday Driver در عضله نعلی رت‌های نر ویستار دارای نروپاتی دیابت در پی تمرین استقامتی بود. روش‌ها: 12 سر رت صحرایی بالغ نر نژاد ویستار به‌طور تصادفی در سه گروه چهار تایی شامل دیابتی تمرین كرده، دیابتی تمرین نكرده و كنترل سالم قرار گرفتند. 2 هفته پس از تزریق ( mg/Kg45) STZ، با اثبات نروپاتی دیابت توسط آزمون‌های آلودینیای مكانیكی و هایپرآلژزیا حرارتی، پروتكل تمرین استقامتی با شدت متوسط به‌مدت 6 هفته اجرا گردید. 48 ساعت پس از آخرین جلسه تمرینی، رت‌ها تشریح و عضله نعلی استخراج گردید. بیان ژن Syd نیز به روش Real time-PCR بررسی شد. یافته‌ها: وزن عضله نعلی در گروه‌های دیابتی كاهش یافت (001/0=p)، اگرچه در گروه دیابت تمرین كرده نسبت به گروه دیابت تمرین نكرده بالاتر بود (001/0=p). بیان ژن Syd در گروه دیابت تمرین نكرده نسبت به گروه كنترل سالم بالاتر بود (001/0=p). همچنین تمرین منجر به كاهش معنی‌دار بیان ژن Syd و سطوح گلوكز خون در گروه دیابت تمرین كرده نسبت به گروه دیابت تمرین نكرده شد (به‌ترتیب 001/0=p و 0001/0=p). نتیجه‌گیری: تنظیم افزایشی mRNASyd در عضله نعلی رت‌های دیابتی، در توسعه آتروفی عضلانی درگیر بوده و ورزش به‌عنوان یك راهبرد غیر دارویی، می‌تواند آن را تعدیل و به سطوح نرمال نزدیك نماید. بنابراین، پیشنهاد می‌شود Syd به‌عنوان یك هدف درمانی بدیع در بیماری دیابت مورد توجه قرار گیرد.

Background: Diabetic neuropathy leads to skeletal muscle atrophy however atrophy signaling mechanisms are not well documented. The aim of the present study was to investigate Sunday Driver (Syd) gene expression in soleus muscle of Wistar male rats with diabetic neuropathy. Methods: Twelve male Wistar rats were randomly assigned in 3 groups: diabetic trained, diabetic untrained and healthy control. Two weeks after STZ injection (45 mg/Kg), diabetic neuropathy was demonstrated with mechanical allodynia and thermal hyperalgesia tests and after which moderate endurance training protocol was performed for 6 weeks. 48 hours after final training session, the rats were dissected and soleus muscle tissues were removed. Also Sydgene expression was measured with Real time- PCR methods. Results: Soleus muscle weight was decreased in diabetic groups (P=0.001), but compared with diabetic untrained group, was higher in diabetic trained group (P=0.001). Sydgene expression in diabetic untrained group was higher than healthy control group (P=0.001). Also, compared with diabetic untrained group, training significantly decreased Sydgene expression and blood glucose levels in diabetic trained group. (P=0.001 and P=0.0001, respectively). Conclusion: In soleus muscle of diabetic rats, Sydm RNAup-regulation is involved in development of muscle atrophy and training as a non-pharmacotherapy strategy can modulate and get it close to normal levels. So, it is suggested that Syd should be noted as a novel treatment in diabetes disease.