اثر عصاره رزماري بر عليه سميت القا شده توسط اسيد كاينيك در موش صحرايي

Effect of Rosemary Extract against the Toxicity

سابقه و هدف: در بيماري صرع روند مزمن نورودژنراتيو در مغز رخ مي دهد و آنتي اكسيدانها مي توانند باعث كاهش اين اثر شوند.. اين مطالعه به منظور بررسي اثر حفاظتي عصاره رزماري در ناحيه هيپوكامپ در مدل تخريبي نورونهاي هيپوكامپ در اثر سميت اسيد كاينيك انجام شد. مواد و روشها: در اين مطالعه تجربي 34 راس موش صحرايي نر نژاد ويستار با وزن 250-200 گرم بطور تصادفي به پنج گروه تقسيم شدند.: گروه كنترل 1 (5 راس و دست نخورده)، گروه كنترل 2 (5 راس و دريافت كننده حلال اسيدكاينيك و حلال عصاره رزماري)، گروه عصاره رزماري (10 راس و دريافت كننده عصاره رزماري محلول در آب مقطر به ميزان mg/kg 100 روزانه تا 23 روز، به صورت گاواژ)، گروه آسيب (7 راس و دريافت كننده تك دوز اسيد كايينيك به ميزان mg/kg 9/5 به صورت داخل صفاقي)، گروه درمان (7 راس و دريافت كننده اسيد كايينيك و عصاره رزماري) تقسيم شدند. رفتارهاي تشنجي به مدت 3-2 ساعت پس از تزريق اسيد كاينيك مشاهده و ثبت شد و بين دو گروه آسيب و درمان مقايسه شد. براي بررسي وقوع آپپتوز در ناحيه هيپوكامپ از رنگ آميزي ايمونوهيستوشيمي كاسپاز 3 (Caspase3)استفاده شد. يافته ها: نتايج اين تحقيق نشان داد كه تجويز عصاره رزماري در موشهاي صرعي شده با اسيد كايينيك باعث كاهش رفتارهاي تشنجي به ميزان معني داري (0/01 > p) به ترتيب (0/47±4/29درگروه اسيد كايينيك در مقابل 0/34±2/14در گروه اسيد كاينيك رزماري). همچنين توسط رنگ آميزي كاسپاز 3، وقوع آپوپتوز در ناحيهCA1 هيپوكامپ گروه آسيب تاييد شد. نتيجه گيري: نتايج اين مطالعه نشان داد كه عصاره رزماري مي تواند داراي تاثيرات ضد صرعي و نوروپروتكتيو برعليه نوروتوكسيتي القا شده توسط اسيد كايينيك باشد.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Chronic neurodegenerative process of epilepsy occurs in the brain. Antioxidants may reduce the neurodegenerative process. METHODS: In the present study, the male Wistar rats weighing 200-250 gr. (n= 34) were randomly divided into five groups: 1- control group A contains 5 intact animals, 2- control group B contains 5 rats which received the solvents of rosemary extracts (RE) and Kainic Acid (KA) 3- RE group contains 10 animals received daily,100 mg/kg RE dissolved in distilled water and administered by gavage 4- lesion group contains 7 rats received intraperitoneally a single dose of 9.5 mg/kg of KA and treatment group contains 7 animals received KA and RE. The seizure signs of the rats were observed and recorded for 2-3 h after injection of KA and compared them between lesion and treatment groups. Caspase 3 immunohistochemistry was used for detection of apoptosis in hippocampus. FINDINGS:. The results of this study showed that the administration of RE in rats with epilepsy caused by KA may reduce significantly (p < 0.01) the seizures behaviors scores (4/29± 0/47 in lesion group and 2/14± 0/34 in treatment group). The occurrence of apoptosis was observed in the CA1 region of hippocampus by using caspase 3 staining. CONCLUSION: This study showed that the RE could have antiepileptic and neuroprotective effects against the toxicity induced by KA.