اثرات ضد دردي سم مار كبري ايراني با استفاده از آزمون فرمالين

The Antinociceptive Effects of Iranian Cobra Snake Venom using Formalin Test

زمينه و هدف: گزارش‏هاي بي‏شماري در مورد استفاده از سموم مارها جهت تخفيف درد همراه با سرطان، اختلال در سيستم ايمني و عفونت‏هاي ويروسي وجود دارد. در اين تحقيق اثر ضددردي سم مار كبراي ايراني (ناجا ناجا اكسيانا) در مقايسه با مورفين و ليدوكايين در موش سوري آزمايشگاهي ماده مورد بررسي قرار گرفت. مواد و روش‏ها: در اين پژوهش تجربي از 48 سر موش سوري ماده نژاد NMRI با وزن 18 تا 20 گرم استفاده شد. فعاليت ضد دردي سم مار به وسيله آزمون فرمالين مورد ارزيابي قرار گرفت. در اين تست حيوانات به 6 گروه (هر گروه شامل 8 موش) شاهد، كنترل مثبت (دريافت كننده مورفين با دوز 5 ميلي‏گرم بر كيلوگرم و ليدوكايين با دوز 20 ميلي‏گرم بر كيلوگرم) و گروه‏هاي تجربي دريافت كننده سم با دوزهاي 1، 3 و 5/4 ميكروگرم به ازاي هر موش تقسيم شدند. در همه گروه‏ها، تست فرمالين براي 60 دقيقه بعد از تزريق سم و داروها در موش ثبت شد. داده‏ها با استفاده از تحليل واريانس يك طرفه و آزمون توكي مورد ارزيابي قرار گرفتند. يافته‏ها: نتايج نشان داد كه سم مار ناجاناجا اكسيانا، موجب كاهش معني‏دار درد هم در فاز حاد و هم در فاز مزمن مي‏شود. هم‏چنين مشخص شد كه اين سم، اثر ضد دردي بهتري نسبت به مورفين و ليدوكايين دارد. نتيجه‏گيري: اين مطالعه نشان داد كه سم مار ناجاناجا اكسيانا اثر ضد دردي خود را از طريق سيستم عصبي مركزي و مكانيسم‏هاي محيطي اعمال مي‏كند، هرچند جزييات مكانيسم عمل آن ناشناخته است و مطالعات بيشتري براي تعيين اثرات درماني آن مورد نياز مي‏باشد.

Background: There have been numerous reports of snake venoms being employed as analgesics in attempts to relieve severe pain associated with cancer, immune dysfunction and viral infections. This study investigates the antinociceptive effects of iranian cobra snake venom (Naja naja oxiana) in comparison with morphine and lidocain on laboratorial femal mice. Materials and Methods: This study has been done on 48 NMRI female mice of 18-20 g in weight. Antinociceptive activeity of snake venom was evaluated by formalin test. In this test, the animals were divided into 6 groups (each group consisting of 8 mice): Sham, positive Control (receiving morphine at dose of 5 mg/kg, and receiving lidocain at dose of 20 mg/kg), and experimental groups receiving venom at doses of 1, 3 and 4/5 µg/mice. In all groups, the formalin test was recorded for 60 min after administration of venom and drugs in mice. Data were analyzed using one-way ANOVA and Tukey test. Results: The results showed that the venom of Naja naja oxiana decreased nociception meaningfully in both acute and chronic phases. We also showed that this venom revealed even a better analgesic activity in comparison with morphine and lidocain. Conclusion: This study showed that the antinociceptive effect of the venom was mediated through central nervous system and peripheral mechanisms. Although details of the mechanism remain unclear, and further studies should be considered to demonstrate its therapeutic effects.