ايمونوتراپي غيرفعال با آنتي بادي ضد فلاژلين نوتركيب تيپ B سودوموناس آيروژينوزا در مدل موش سوخته

Passive Immunity with Recombinant Anti-Pseudomonas Aeruginosa Type B Fagellin Antibody in a Burned Mouse Model

زمينه و هدف: سويه‌هاي پاتوژن سودوموناس آيروژينوزا داراي يك فلاژل قطبي مي‌باشند كه براي تحرك، چسبندگي، تهاجم و ترشح فاكتورهاي بيماري‌زايي مورد نياز است. هدف از اين مطالعه، بررسي اثر پيش‌گيري و درمان با آنتي‌بادي ضد فلاژلين نوتركيب تيپ B در مدل موش سوخته بود. مواد و روش‌ها: 126 موش به 18 گروه تزريقي با رژيم‌هاي مختلف آنتي بادي ضد فلاژلين نوتركيب تيپ B تقسيم شدند. عفونت با تزريق زير پوستي سويه‌هاي PAO1 و PAK سودوموناس آيروژينوزا در ناحيه سوخته ايجاد شد. مرگ و مير گروه‌ها به مدت يك هفته تحت نظر گرفته شد. هم‌چنين فعاليت عملكردي آنتي بادي ضد فلاژلين نوتركيب تيپ B با انجام تست مهار حركت و سنجش اپسونوفاگوسيتوز مورد بررسي قرار گرفت. يافته‌ها: ايمونوتراپي با آنتي سرم خرگوشي سبب افزايش قابل ملاحظه (71/85 درصد) بقاي موش‌هاي در چالش با سويه هومولوگ PAO1 در مقايسه با كنترل بافر فسفات سالين شد. ميزان مرگ و مير موش‌هاي آلوده به سويه هترولوگ PAK، 57/28 درصد بود. اين آنتي بادي مرگ ناشي از فاگوسيتوز سويه همولوگ را افزايش داد، اما صرفاً تاثير كمي بر سويه هترولوگ داشت. نتيجه‌گيري: ايمونوتراپي غير فعال سبب حفاظت موش‌هاي سوخته در چالش با سويه هومولوگ گرديد، اما كارايي كمتري در برابر سويه هترولوگ داشت.

Background: Pathogenic Pseudomonas aeruginosa strains produce a polar flagellum that required for motility, adhesion, invasion and secretion of virulence factors. The aim of this study was to evaluate the effect of prevention and treatment with anti-recombinant type B ?agellin antibody in a burned mouse model. Materials and Methods: One hundred twenty six mice were divided into 16 groups injected with different regimen of anti-recombinant type B ?agellin antibody. Infections were caused by sub-dermal injection of P. aeruginosa PAO1 and PAK strains at the burn site. Groups were monitored for mortality for one week. Additionally, functional activity of this antibody was assessed by motility inhibition and opsonophagocytosis assays. Results: Immunotherapy with rabbit antisera substantially increased (85.71%) survival rate of mice challenged with a homologous strain PAO1 compared with the control PBS. The mortality rate in mice infected by the heterologous strain PAK was only 28.57%. This antibody increased phagocytosis killing of the homologous strain but it only had a slight effect on the heterologous strain. Conclusion: Passive immunotherapy protected burned mice challenged with the homologous strain but showed lower ef?cacy against the heterologous strain.