تنظيم تشكيل و بازجذب استخوان توسط سيستم بتا آدرنرژيك

Regulation of bone formation and resorption by Beta Adrenergic system

زمينه: متعاقب مطالعات اوليه‌اي كه حضور گيرنده‌هاي بتا آدرنرژيك را بر سطح سلول‌هاي استخواني نشان دادند، مطالعات متعددي به بررسي نقش سيستم بتا آدرنرژيك در تشكيل و بازجذب استخوان پرداختند. هدف از اين مقاله مرور مطالعات در زمينه تاثير سيستم بتا آدرنرژيك و واسطه‌هاي عصبي- استخواني بر تنظيم هموستاز استخوان مي‌باشد. مواد و روش‌ها: در اين مقاله مروري سنتي، بيش از 100 مقاله چاپ شده در زمينه تاثير آدرنرژيك بر بازسازي استخوان مورد بررسي قرار گرفت و بر پيشرفت‌هاي اخير در اين زمينه اشاره گرديد. يافته‌ها: بر اساس نتايج مطالعات مختلف دارويي، ژنتيكي و باليني كه به بررسي سيگنالينگ گيرنده‌هاي بتا آدرنرژيك در سلول‌هاي استخواني پرداخته‌اند، نشان داده شد كه فعاليت آدرنرژيك سيستم عصبي سمپاتيك تنظيم كننده منفي توده استخواني است. سيگنالينگ آدرنرژيك باعث مهار تكثير استيوبلاست‌ها و افزايش سنتز استيوكلاست‌ها مي‌شود. نتيجه‌گيري: روي هم رفته اين مشاهدات و يافته‌هاي مرتبط از اهميت بالايي برخوردار هستند چون باعث افزايش دانش ما در زمينه فيزيولوژي استخوان شده و منجر به شناسايي رويكردهاي درماني جديد در زمينه طراحي داروهاي آنابوليك استخوان مي‌شوند. مسلماً شناخت عوامل پايين دست سيستم بتا آدرنرژيك مي‌تواند در تصميم‌گيري در زمينه مداخلات درماني مناسب، مفيد باشد.

Background Following initial studies reporting the presence of Beta adrenergic receptors on bone cells, several studies have investigated the role of the Beta adrenergic system in the formation and resorption of bone. The goal of this report was to review the data supporting the role of the beta adrenergic system and osteo-neuromediators in the regulation of bone homeostasis. Materials and Methods: In this review, more than 100 published articles were reviewed for the evidence of the adrenergic effect on bone remodeling and focused on the latest advances in this area. Results: Based on a variety of pharmacologic, genetic and clinical studies focused on b-adrenergic receptor (bAR) signaling in bone cells, The adrenergic activity of the sympathetic nervous system has been shown to be a negative regulator of bone mass; adrenergic signaling inhibits osteoblast proliferation and promotes osteoclastogenesis . Conclusion: Altogether, these observations and linked findings are of great significance since they improve our understanding of bone physiology., and uncovered new potential therapeutic strategies for the design of bone anabolic drugs. Certainly, knowledge about downstream factors of beta-adrenergic system can be helpful in making decisions about appropriate therapeutic interventions.