بارگذاري داروي سيس پلاتين در نانوذرات ليپوزومي و بررسي كارايي آن روي رده سلولي HepG2 «كارسينوماي كبد انساني

Efficacy of Cis-Platin loaded liposome nanoparticles on HEP G2 cell line an invitro study on liver cancer

سابقه و هدف : سرطـان كبد از كشنده ترين سرطان هاي دنيــاست كه هر سـاله تعداد زيادي را به كــام مرگ مي كشاند و در حال حاضر 6 % كل سرطان هاي جهان را تشكيل مي دهد . داروي ضد تومور سيس پلاتين در كنار خاصيت كشندگي بالاي سلول هاي سرطاني ، داراي عوارض جانبي متعدد و بعضا خطرناك است . به همين دليل به جهت كاهش عوارض جانبي و در كنار آن افزايش كشندگي سلول هاي سرطاني ، سيستم هاي دارورساني در مقياس نانو پيشنهاد مي شود . ليپوزوم يكي از حامل هاي دارويي مناسب و ليپوزومه كردن يكي از روش هاي نوين در داروساني است . مواد و روش ها : براي تهيه نانوليپوزوم، نسبت مشخصي از لسيتين، كلسترول و پلي اتيلن گليكول 3350 با يكديگر مخلوط شد و سپس داروي سيس پلاتين به آن اضافه شد. ميانگين قطر سيس پلاتين نانوليپوزومه شده با استفاده از دستگاه زتا سايز محاسبه شد. به علاوه اثر سايتوتوكسيسيتي داروي نانوليپوزومه شده با استفاده از روشMTT روي رده سلولي HepG2 بررسي گرديد و مقدار IC50 توسط برنامه pharm محاسبه شد . يافته ها: ميانگين قطر سيس پلاتين نانوليپوزومه پگيله با كمك دستگاه زتا سايزر اندازه گيري شد كه470 نانومتر به دست آمد . مقدار IC50 پس از انجام آزمون MTT افزايش 33 درصدي اثر سايتوتوكسيسيتي نانودارو نسبت به داروي آزاد را نشان داد . نتيجه گيري : اين بررسي نشان داد كه اثر سايتوتوكسيسيتي داروي نانوليپوزومه پگيـله شده بيشتر از داروي آزاد مي باشد و پيشنهاد مي شود اين پژوهش روي مدل هاي حيواني نيز آزمايش شود

Aim and Background: Hepatocellular carcinoma (HCC) -an aggressive malignancy with high rate of mortality- is the third cause of cancer related death, worldwide. Cisplatin is a chemotherapy drug used for treatment of HCC. However, serious side effects of drug limit the therapeutic administer dose. Nanotechnology based devices such as liposome nanoparticles are capable to overcome these drawbacks and simultaneously improve the efficacy of drugs. Materials and Methods: Cisplatin encapsulated liposomal nanoparticles were successfully constructed using lecithin, Cholesterol, PEG3350and CisPlatin. After characterization in vitro efficacy of nanodrug was evaluated with IC50 Pharm Microsoft. Results: The size and zeta potential of nanoparticles were determined to be 470 nm and -20 mV. The cytotoxicity of drug loaded nanoparticles was increased by 33% compared to the free drug on the Hepatocellular carcinoma cell line HepG2 using MTT assay. Conclusion: The results of study suggested evaluating the efficacy of nanodrug on the animal model of HCC and also the cytotoxicity of pegilated nanoliposome drug is more than the free drug.