تعيين دوز غير سمي داخل چشمي پروپرانولول با استفاده از الكترورتينوگرافي در چشم خرگوش

پروپرانولول از داروهاي مسدود كننده غير انتخابي گيرنده‌هاي بتاآدرنرژيك است. با توجه به نقش گيرنده‌هاي آدرنرژيك در عروق‌زايي، اين دارو بعنوان مسدود كننده اين گيرنده‌ها مورد توجه قرار گرفته است. نقش اين دارو در كاهش عوارض عروقي شبكيه در مصرف سيستميك، خوراكي و حتي موضعي تاييد شده و طي اين تحقيق اقدام به تزريق داخل زجاجيه اين دارو شده تا با تعيين دوز بي خطر داخل چشمي پروپرانولول، بتوان در در ضايعات عروقي شبكيه استفاده كرد. در اين بررسي از 28 خرگوش همسن و همجنس كه به چهار گروه 7تايي تقسيم شده بودند استفاده شد. در سه گروه اقدام به تزريق داخل زجاجيه سه دوز متفاوت از پروپرانولول به ترتيب 15، 30 و 60 ميكروگرم در چشم راست شد. يك گروه نيز بعنوان گروه شاهد در نظر گرفته شد و مقدار 60 ميكروليتر سرم نرمال سالين در چشم راست دريافت نمود. بررسي اثرات ناشي از اين تزريقات با معاينات كامل چشم و الكترورتينوگرافي به مدت 4 هفته انجام گرديد. نتايج حاصل از معاينات شبكيه حاكي از سلامت اين بافت بود و هيج مورد غير طبيعي مشاهده نگرديد. نتايج الكترورتينوگرافي حاكي از كاهش دامنه موج b بخصوص در گروه سوم (دريافت كننده 60 ميكروگرم پروپرانولول) بود كه در بررسي‌هاي آماري در مقايسه با ساير گروه‌ها معني‌دار بود (036/0P=). در نتيجه طي اين بررسي مشخص گرديد دوز 60 ميكروگرم پروپرانولول داخل چشمي اثرات سمي را بدنبال دارد و تا دوز حداكثر 30 ميكروگرم بصورت پروپرانولول داخل زجاجيه‌اي بي‌خطر مي‌باشد.

Propranolol is a non-selective beta adrenergic receptors blocker. In attention to the role of adrenergic receptors on neovascularization in tissues, beta adrenergic receptors blocker such as propranolol was considered to control this process. Previous investigations indicate that propranolol can reduce retinal neovascularization. In this investigation we tried intravitreal administration of propranolol to investigate intraorbital side effects of this drug and determination of the intravitreal safe dose of propranolol for use to retinopathies with neovascularization in future. In this study we use 28 rabbits divided to 4 groups, so each group consisted of 7 rabbits. One Group as control group was given intravitreal injections with normal saline (60 ?ic.litre). Three other groups as propranolol group’s intake intravitreal injections by propranolol by three different doses (group 1: 15 ?ic.gram, group 2: 30 ?ic.gram and group 3: 60 ?ic.gram). All of injections did in the right eyes of all rabbits. Ophthalmic examinations and ERG were used to assess the effect of intravitreal propranolol injections in all rabbit’s eyes for 4 weeks. The results of retinal examinations indicate that not see any abnormality changes in all groups. But the results of ERG represents significant reduce of b waves in group 3 (P=0.036). This investigation indicates that the dose of 60 ?g of intravitreal propranolol is not safe dose and we did not find evidence of retinal toxicity from intravitreal injection of 30?g and less than 30?g propranolol in rabbit’s eyes.