بررسي بيان ژن‌هاي وابسته به آپوپتوز bcl-2 و bax در هيپوكامپ مغز موش‌هاي صحرايي به دنبال تزريق نانونقره به‌صورت درون صفاقي

Expression of apoptosis-Related genes bcl-2 and bax in rat brain hippocampus, followed by intraperitoneal injection of nanosilver

زمينه: نانو ذرات نقره، موادي در مقياس كمتر از 100 نانومتر بوده و كاربردهاي زيادي در تكنولوژي مواد غذايي و پزشكي دارد. داده‌ها نشان داده است كه اثرات نوروتوكسيكي نانو ذرات نقره، به علت استرس اكسيداتيو ناشي از توليد راديكال‌هاي آزاد، تغيير در بيان ژن‌هاي توليد كننده آپوپتوز و نوروتوكسيتوسيتي ايجاد مي‌شود. در اين مطالعه اثرات آپوپتوتيك نانوذرات نقره را بر بيان ژن‌هاي وابسته به آپوپتوز bcl-2 و bax در هيپوكامپ مغز موش‌هاي صحرايي، كه در حافظه و يادگيري درگير است، بررسي شد. مواد و روش‌ها: تعداد 28 سرموش صحرايي نر نژاد ويستار به 4 گروه، كنترل و سه گروه تيمار تقسيم گرديد. گروه اول، سالين و 3 گروه تيمار نانوذرات نقره در دوزهاي 100، 200 و 400 ppm به صورت درون صفاقي دريافت نمودند. 10 روز بعد از آخرين تزريق، بافت هيپوكامپ خارج و بيان ژن‌هاي bcl-2 و bax با روش RT-PCR نيمه كمي و دانسيتومتري مورد بررسي قرار گرفت. يافته‌ها: بيان ژن آنتي آپوپتوتيك bcl-2 در تمامي گروه‌هاي درماني نسبت به گروه كنترل كاهش يافت. در مقابل، بيان ژن پروآپوپتوتيك bax در تمامي گروه‌هاي درماني نسبت به گروه كنترل افزايش يافت. اين اثرات آپوپتوتيك، در دوزهاي بالاتر بيشتر بود. نتيجه‌گيري: داده‌ها نشان داد نانوذرات نقره ممكن است به وسيله تغيير در بيان ژن‌هاي دخيل در آپوپتوز در سلول‌هاي ناحيه هيپوكاهپ موش صحرايي، توليد آپوپتوز كند.

Background: Silver nanoparticles are small scale substance ( < 100 nm) used in food technology and medical industry. The data suggest that nanosilver may produce neurotoxicity by generating free radical-induced oxidative stress and by altering gene expression producing apoptosis and neurotoxicity. In this study, the apoptotic effects of Nano silver on apoptosis- related genes expression bcl-2 and bax on rat hippocampus, which is involved in memory and learning, was investigated. Materials & Methods: 28 male Wistar rats were divided into four groups of control and three groups of the treatment. The control group received saline and the treatment groups received intraperitoneal injections of silver nanoparticles at doses of 100, 200 and 400ppm. Ten days after the last injection, the hippocampal region was dissected and removed and then the expression of bcl-2 and bax genes was evaluated using semi-qualitative RT-PCR and Densitometry assay. Results: The expression of anti- apoptotic b-cl2 gene was reduced in the treatment groups compared to the control group. In comparison, the expression of pro- apoptotic bax gene was increased in the treatment groups compared to the control group. This apoptotic affects was increased at higher doses. Conclusion: The data suggest that silver nanoparticles may produce apoptosis by altering apoptosis- related genes expression, in rat brain hippocampus cells.