عنوان مقاله :
تنظيم بيان ژن در خودنوزايي و تمايز سلولهاي بنيادي عصبي
عنوان فرعي :
Regulation of Gene Expression in Neural Stem Cell Differentiation and Self-Renewal
پديد آورندگان :
هاشم زاده، محمدرضا نويسنده گروه سلولهاي بنيادي و پزشكي ترميمي، مركز تحقيقات زيستفناوري بنياخته رويش، مشهد، ايران Hashemzadeh, Mohammad Reza , سيدي، زهرا نويسنده گروه سرطان و انكولوژي، مركز تحقيقات زيستفناوري بنياخته رويش، مشهد، ايران Seyedi, Zahra , عدالت منش، محمدامين نويسنده , , رفيعي، سمانه نويسنده دانشگاه مازندران;دانشگاه مازندران; ,
كليدواژه :
Cell differentiation , Cell Self Renewal , Gene expression , neural stem cells , بيان ژن , تمايز سلولي , خودنوزايي سلول , سلولهاي بنيادي عصبي
چكيده فارسي :
مقدمه: سلولهای بنیادی توسط دو ویژگی اساسی خودنوزایی و تمایز توصیف میشوند. خودنوزایی تركیبی از كنترل تكثیر و حفظ حالت تمایز نیافته میباشد. ویژگی خودنوزایی توسط یك فرایند دینامیك بین فاكتورهای رونویسی، كنترل اپیژنتیك، تنظیمكنندههای RNA های كوچك و پیامرسانهای خارج سلولی از كنام سلولهای بنیادی تنظیم میشود. از ویژگیهای دیگر سلولهای بنیادی توانایی تمایز به انواع سلولهای مختلف است. سلولهای بنیادی عصبی قادر به تمایز به نورون، سلول گلیال و اولیگودندروسیت میباشند. فرایند تمایز اولیگودندروسیت نیز توسط برهمكنش بین برنامههای ژنتیكی و اپیژنتیكی تنظیم میگردد. مطالعات اخیر نقش كلیدی تغییرات هیستونی در تنظیم اپیژنتیك بیان ژن در طی تكامل اولیگودندروسیتها را نشان میدهد. علاوهبر این، مسیر اسید رتینوئیك تمایز سلولهای بنیادی به سمت نورونها را نشان داده است. نتیجهگیری: شناسایی آبشارهای پیامرسان و شبكههای تنظیمی خودنوزایی و تمایز سلولهای بنیادی عصبی، روشهای درمانی جدید را برای بیماریهای عصبی نظیر صدمات مغزی و تومورهای مغزی و بیماریهای تحلیل برندۀ عصبی مانند هانتینگتون، آلزایمر، پاركینسون و بیماریهای تحلیل برندۀ میلین مانند مالتیپل اسكلروزیس بهبود بخشیده است. علاوهبر این فهم این مسیرها منجر به تمایز اختصاصی و پایدار سلولهای بنیادی عصبی به سمت اولیگودندروسیتهای عملكردی برای درمان جایگزین میگردد.
چكيده لاتين :
Introduction: Stem cells are characterized by two fundamental properties; self-renewal and differentiation. Self-renewal is an integration of proliferation control with the maintenance of an undifferentiated state. Self-renewal trait is regulated by a dynamic process between transcription factors, epigenetic control, microRNA regulators, and cell-extrinsic signals from the niche of stem cells. The other feature of stem cells is the capability of differentiation to various cell types. Neural stem cells are able to differentiate to neuron, glial cell, and oligodendrocyte. The process of oligodendrocyte differentiation also is regulated by an interaction between the genetic and epigenetic programs. Recent studies reveal the key role of histone modifications in epigenetic regulation of gene expression during oligodendrocyte development. Moreover, retinoic acid pathway has been shown in stem cell differentiation toward neurons. Conclusion: Detection of signaling cascades and regulatory networks of self-renewal and differentiation of neural stem cells improve new therapeutic methods for neural diseases, such as brain injuries and brain tumors as well as neurodegenerative diseases, like Huntington, Alzheimer, Parkinson, and demyelination diseases, such as multiple sclerosis. Moreover, understanding of these pathways leads to specific and stable differentiation of neural stem cells toward functional oligodendrocyte for alternative therapy.
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان