عنوان مقاله :
تأثير كاربامازپين برآسيب نوروني در مدل تشنجي پنتيلن تترازول
عنوان فرعي :
The Effect of Carbamazepine on Neuronal Damage in Pentylentetrazole Model of Seizure
پديد آورندگان :
زماني عصمتي، محيا نويسنده مركز تحقيقات علوم اعصاب شفا، بيمارستان خاتم‌الانبياء، تهران، ايران. Zamani Esmati, Mahya , ملك زاده، حانيه نويسنده مركز تحقيقات علوم اعصاب شفا، بيمارستان خاتم‌الانبياء، تهران، ايران. Malakzadeh, Hanieh , جناب اصفهاني، حانيه نويسنده مركز تحقيقات علوم اعصاب شفا، بيمارستان خاتم‌الانبياء، تهران، ايران. Jenab Esfahani, Hanieh , اسحق آبادي، آرزو نويسنده مركز تحقيقات علوم اعصاب شفا، بيمارستان خاتم‌الانبياء، تهران، ايران. Eshaghabadi, Arezou , قاسمي، صديقه نويسنده مركز تحقيقات علوم اعصاب شفا، بيمارستان خاتم‌الانبياء، تهران، ايران. Ghasemi, Sedigheh , جعفريان، مريم نويسنده الف. مركز تحقيقات علوم اعصاب شفا، بيمارستان خاتم‌الانبياء، تهران، ايران. ب. دانشكده فن‌آوري‌هاي نوين پزشكي، دانشگاه علوم پزشكي تهران، تهران، ايران. Jafarian, Maryam
كليدواژه :
Seizures , پنتيلن تترازول , تشنج , صرع , هيپوكامپ , carbamazepine , Epilepsy , Hippocampus , Pentylenetetrazole , كاربامازپين
چكيده فارسي :
مقدمه: صرع یكی از شایع‌ترین اختلالات سیستم عصبی مركزی است. مطالعه‌ها نشان دادند كه كاربامازپین اثرات ضد صرعی دارد. با این حال هیچ شواهدی مبنی بر اینكه كاربامازپین اثرات محافظتی بر آسیب نورونی القاء شده توسط تشنج دارد، وجود ندارد. در این مطالعه اثرات كاربامازپین بر روی آسیب سلولی مشاهده شده در مدل تشنج پنتیلن تترازول (PTZ) در مغز موش صحرایی مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش‌ها: رفتار تشنجی و ارزیابی بافت‌شناسی در موش‌های صحرایی با وزن و سن برابر انجام شد، كه به 5 گروه تقسیم شدند: 1. گروه كنترل: بدون هیچ گونه مداخله، 2. گروه PTZ: پس از تزریق PTZم(40 میلی گرم/كیلوگرم)، 3. گروه شم: حلال‌ها 30 دقیقه قبل از تزریق PTZم(40 میلی گرم/كیلوگرم) تزریق شدند، 4. گروه درمان 1: كاربامازپین (10 میلی گرم/كیلوگرم) 30 دقیقه قبل از تزریق PTZ تزریق شد، 5. گروه درمان 2: كاربامازپین (40 میلی گرم/كیلوگرم) 30 دقیقه قبل از تزریق PTZ تزریق شد. یافته‌ها: كاربامازپین به طور معنی‌داری تولید نورون‌های تیره را در نواحی CA1 و CA3 هیپوكامپ و قشر گیجگاهی پس از تشنج القاء شده توسط PTZ در مقایسه با گروه‌های PTZ و شم كاهش داد. تراكم نورون‌های تیره در گروه‌های درمانی به میزان معنی‌داری از گروه كنترل بیشتر بود. نتیجه گیری: نتایج نشان دادند كه كاربامازپین به عنوان ماده حفاظت‌كننده نورونی پس از حمله‌های تشنجی عمل می‌نماید.
چكيده لاتين :
Introduction: Epilepsy is the most common disorder of the central nerves system. Studies showed that carbamazepine has anti-epileptic effects. However, there is no evidence whether carbamazepine protect seizure-induced neuronal injury. In this study, the effects of carbamazepine were evaluated on cell injury observed in pentylenetetrazole (PTZ) model of seizure in the rat brain. Materials and Methods: The convulsive behaviour and histological evaluation were performed in age- and weight-matched rats, which were divided into five groups: 1.control group: without any intervention, 2. PTZ group: after PTZ injection (40 mg/ kg), 3. Sham group: vehicles were injected 30 min before PTZ injection (40 mg/ kg), 4. Treatment group 1: carbamazepine (10 mg/kg) was injected 30 min before PTZ injection, 5. Treatment group 2: carbamazepine (40 mg/kg) was injected 30 min before PTZ injection. Results: Carbamazepine significantly decreased production of the dark neurons in the hippocampal CA1 and CA3 areas and the temporal cortex after PTZ-induced seizure compared to PTZ and sham groups. Density of dark neurons in treatment groups was significantly higher than control group. Conclusion: The results showed that carbamazepine acts as a neuroprotective substance after seizure attacks.
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
