شماره ركورد :
845141
عنوان مقاله :
ارتباط بين پلي‌مورفيسم‌هاي ژني (2578C/A) VEGF و رسپتور آن (Q472H) KDR در زنان مبتلا به سقط مكرر خودبخودي
عنوان فرعي :
Association between the VEGF (2578C/A) and KDR (Q724H) gene polymorphisms and recurrent spontaneous abortion VEGF and KDR gene polymorphisms and recurrent spontaneous abortion
پديد آورندگان :
بهرامي هيدجي، فرشته نويسنده كارشناسي ارشد زيست شناسي ژنتيك، گروه ژنتيك Bahrami Hidaji, Fereshteh , اسعدي تهراني ، گلناز نويسنده PhD ژنتيك مولكولي، استاديار دانشگاه آزاد اسلامي واحد زنجان، گروه ژنتيك Asaadi Tehrani, Golnaz
اطلاعات موجودي :
دو ماهنامه سال 1395 شماره 109
رتبه نشريه :
علمي پژوهشي
تعداد صفحه :
7
از صفحه :
6
تا صفحه :
12
كليدواژه :
رسپتور KDR , ژن VEGF , سقط مكرر خودبخودي (RPL)
چكيده فارسي :
سابقه و هدف: فاكتور رشد اندوتليال رگي (VEGF) و گيرنده واجد دومين كينازي آن (KDR) به منظور فرايند رگ‌زايي و تكامل جنيني واجد اهميت حياتي مي‌باشند. با اين وجود، اطلاعات محدودي پيرامون نقش سيستم VEGF، به خصوص گيرنده KDR در سقط مكرر خودبخودي (RPL) در دسترس است. از اين رو هدف از مطالعه‌ي حاضر، بررسي تعيين ارتباط بين پلي‌مورفيسم‌هاي ژن‌هاي VEGF و KDR با سقط مكرر خودبخودي با علت ناشناخته مي‌باشد. مواد و روش‌ها: در يك مطالعه‌ي مورد- شاهدي، 50 خانم با سابقه‌ي حداقل دو سقط مكرر با علت نامشخص به عنوان گروه بيمار و 50 خانم بدون سابقه‌ي سقط مكرر و داراي حداقل دو بارداري موفق به عنوان شاهد در استان تهران انتخاب شدند. پلي مورفيسم 2578C/A براي ژن VEGF و پلي مورفيسم Q724H براي ژن KDR به ترتيب از طريق روش‌هاي Tetra-primer-ARMS-PCR و PCR-RFLP تعيين ژنوتيپ شدند. نتايج به‌دست آمده با استفاده از نرم‌افزار SPSS (نسخه 16) و مربع كاي، مورد آناليز قرار گرفتند. يافته‌ها: فراواني ژنوتيپ‌هاي AC، CC و AA در پلي‌مورفيسم VEGF در گروه‌هاي شاهد و مورد به ترتيب 56 ، 20 و 24 درصد و 26، 46 و 28 درصد محاسبه گرديد (003/0P < ) و در پلي‌مورفيسم KDR مقادير ژنوتيپ‌هاي AA، AT و TT گروه شاهد 42، 16 و 42 درصد و در گروه مورد به‌ترتيب 30، 68 و 2 درصد بود (009/0P < ). نتيجه‌گيري: به‌نظر مي‌رسد كه پلي‌مورفيسم‌هاي 2578C/A و Q472H در ژن VEGF و گيرنده‌ي آن KDR با سقط مكرر خودبخودي در خانم‌هاي ايراني در ارتباط هستند.
چكيده لاتين :
Background and Aim: Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) and its kinase insert domain receptor (KDR) are crucial for angiogenesis and embryonic development. However, limited information is available regarding the role of the VEGF system, especially its KDR receptor, in recurrent pregnancy loss (RPL). This study aimed to investigate genetic association between VEGF and its receptor gene (KDR) polymorphisms with idiopathic RPL. Materials and Methods: In this case-control study, 50 women who had experienced at least two consecutive spontaneous miscarriages and 50 controls with at least two live births without a miscarriage were included. 2578C/A polymorphism for VEGF gene and Q724H polymorphism for KDR gene, were genotyped using Tetra-Primer ARMS-PCR and PCR–RFLP methods respectively. Achieved results were analyzed statically by the SPSS-16 and chi square methods. Results: The frequency of AC, CC and AA genotypes of VEGF polymorphism in the control and case groups was computed 56, 20, 24% and 26, 46, 28%, respectively (p < 0.003). Furthermore, for KDR polymorphism AA, AT and TT genotypes for control 42, 42, 16% and in the case group were detected 30, 68 and 2% (p < 0.009). ‍Conclusion: It seems that 2578C/A and Q472H polymorphisms in genes VEGF and its receptor gene (KDR) are associated with idiopathic RPL in Iranian women.
سال انتشار :
1395
عنوان نشريه :
پژوهنده
عنوان نشريه :
پژوهنده
اطلاعات موجودي :
دوماهنامه با شماره پیاپی 109 سال 1395
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
لينک به اين مدرک :
بازگشت