Protective Effect of Royal Jelly against Phenylhydrazine-induced Histological Injuries of Small Intestine of Mice: Morphometric Analyses

نقش محافظتي ژل رويال در برابر آسيب‌هاي بافتي ناشي از فنيل‌هيدرازين در روده كوچك موش: ارزيابي‌ مورفومتريك

زمینه و هدف: فنیل‌هیدرازین به‌عنوان یك تركیب همولیتیك شناخته‌شده، موجب سمّیت در سطوح مختلف در بافت‌های متعدد می‌‌‌گردد. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی اثرات محافظتی احتمالی ژل رویال در برابر آسیب‌های بافتی ناشی از فنیل‌هیدرازین در روده كوچك موش انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، موش‌های نر بالغ به‌صورت تصادفی به چهار گروه هشت سری تقسیم شدند. دو گروه از موش‌ها فنیل‌هیدرازین را (به میزان 60 میلی‌گرم به‌ازای هر كیلوگرم وزن بدن) به‌صورت داخل صفاقی هر 48 ساعت به مدت 35 روز دریافت كردند. به یك گروه، ژل رویال (به میزان 100 میلی‌گرم بر كیلوگرم) به‌صورت خوراكی 4 ساعت قبل از فنیل‌هیدرازین داده شد. گروه سوم تنها ژل رویال را دریافت كردند و گروه چهارم نیز به‌عنوان شاهد در نظر گرفته شد. 24 ساعت پس از آخرین تیمار، قسمت‌های مختلف روده كوچك جدا گردید، سپس مقاطع بافتی تهیه و بررسی‌های كمّی‌ مورفومتریك انجام گرفت. جهت مقایسه بین گروه‌ها از آنالیز واریانس یك‌طرفه و تست‌های مقایسه‌ای چندگانه توكی استفاده شد. سطح معنی‌داری، 05/0>p در نظر گرفته شد. یافته‌ها: در این مطالعه فنیل‌هیدرازین باعث كاهش معنی‌داری در عمق كریپت‌های دوازدهه، میزان پراكندگی سلول‌های جامی‌‌شكل پرز‌های ایلئوم، عرض پرز‌های دوازدهه و ژژنوم و طول پرز‌های هر سه قسمت روده كوچك شد. تجویز همزمان ژل رویال تا حدودی تغییرات مشاهده‌شده در فراسنجه‌های فوق را بهبود بخشید. نتیجه‌گیری: باتوجه به نتایج این مطالعه، به‌نظر می‌رسد ژل رویال به‌عنوان یك مهار‌كننده رادیكال آزاد می‌تواند سمّیت روده‌ای ناشی از فنیل هیدرازین را در موش كاهش دهد.

Background and Objectives: Phenylhydrazine (PHZ), as a known hemolytic agent, causes toxicity in different tissues at various levels. The aim of the current study was to examine the possible protective effects of royal jelly (RJ) against PHZ-induced histological injuries of small intestine in mice.   Methods: In this experimental study, adult male mice were randomly divided into four groups of 8 mice each. PHZ was administered intraperitoneally to two groups of mice (at a dose of 60mg/kg) every 48 hours for 35 days. One of the groups received RJ (100mg/kg) orally 4 hours before PHZ administration. The third group only received RJ, and the forth group was considered as control. Twenty-four hours after the last treatment, different segments of small intestine were dissected out, then histological sections were prepared and quantitative morphometric assessments were performed. To compare the groups, one-way ANOVA and multiple comparative Tukey tests were used. The significance level was considered to be p<0.05.   Results: In this study, PHZ caused significant decreases in depth of duodenal crypts, distribution rate of the goblet cells in ileal villi, width of duodenal and jejunal villi, and height of villi in all three segments of small intestine. Co-administration of RJ partially improved the changes in the above parameters.   Conclusion: From results of this study, it seems that RJ as a free radical scavenger could reduce PHZ-induced intestinal toxicity in mouse.