پديد آورندگان :
فردوسي، شيرين نويسنده دانشگاه علوم پزشكي تهران,دانشكده پيراپزشكي , , عطاردي، كامران نويسنده PhD هماتولوژي و بانك خون ـ استاديار مركز تحقيقات انتقال خون ـ موسسه عالي آموزشي و پژوهشي طب انتقال خون ـ تهران ـ ايران Atarodi, .K , اميري‌زاده، ناصر نويسنده PhD هماتولوژي و بانك خون ـ دانشيار مركز تحقيقات انتقال خون ـ موسسه عالي آموزشي و پژوهشي طب انتقال خون ـ تهران ـ ايران Amirizadeh, .N , توگه، غلامرضا نويسنده دانشگاه علوم پزشكي تهران,دانشكده پزشكي Toogheh, GR , آذركيوان، آزيتا نويسنده درمانگاه تالاسمي-سازمان انتقال خون ايران , , شيركوهي، رضا نويسنده متخصص ژنتيك پزشكي ـ استاديار انستيتو كانسر بيمارستان امام خميني ـ دانشگاه علوم پزشكي تهران ـ تهران ـ ايران Shirkoohi, .R , فرانوش، محمد نويسنده دانشگاه علوم پزشكي سمنان-دانشكده پزشكي-بيمارستان اميرالمومنين(ع)-گروه كودكان Faranoush , Mohammad , واعظي، محمد نويسنده , , علي مقدم، كامران نويسنده , , قوام‌‍زاده، اردشير نويسنده فوق تخصص خون و انكولوژي ـ استاد مركز تحقيقات خون، انكولوژي و پيوند سلول‌هاي بنيادي بيمارستان شريعتي دانشكده پزشكي دانشگاه علوم پزشكي تهران ـ تهران ـ ايران Ghavamzadeh, .A , غفاري، سيد حميداله نويسنده PhD ژنتيـك مولكولي ـ دانشيار مركز تحقيقات خـون، انكولوژي و پيونـد سلول‌هاي بنيادي بيمارستان شريعتي و دانشكده پزشكي دانشگاه علوم پزشكي تهران ـ كارگر شمالي ـ تهران ـ ايران ـ كدپستي: 14111 Ghaffari, .S.H , تيموري نقده، حسين نويسنده متخصص آسيب‌شناسي ـ استاديار مركز تحقيقات انتقال خون ـ موسسه عالي آموزشي و پژوهشي طب انتقال خون ـ تهران ـ ايران ـ صندوق پستي: 1157-14665 Timori Naghadeh , .H , پيرمحمد جماعت، زينب نويسنده دانشجوي PhD هماتولوژي و بانك خون ـ مركز تحقيقات انتقال خون ـ موسسه عالي آموزشي و پژوهشي طب انتقال خون ـ تهران ـ ايران Pirmohammad Jamaat, .Z
كليدواژه :
polycythemia vera , microRNAs , ميكرو RNA ها , پلي سيتمي ورا , Thrombocythemia? Essential , ترومبوسيتمي اساسي
چكيده فارسي :
چكيده
سابقه و هدف
تغيير بيان ميكرو RNA مي‌تواند باعث شروع و پيشرفت سرطان شود. هدف از مطالعه حاضر، بررسي ميزان بيان miR-125a و ارتباط آن با JAK2 allele burden و يافته‌هاي آزمايشگاهي در بيماران مبتلا به نيوپلاسم‌هاي ميلوپروليفراتيو شامل پلي‌سيتمي ورا (PV) و ترومبوسيتمي اساسي(ET) بود.
مواد و روش‌ها
مطالعه حاضر از نوع تجربي بود. در مجموع 40 بيمار مبتلا به PV و ET در زمان تشخيص مورد بررسي قرار گرفتند. تعداد 10 نفر از افراد سالم نيز به عنوان كنترل وارد مطالعه شدند. ميزان JAK2 V617F allele burdens و نيز سطح بيان miR 125a-5p و miR-125a-3p در لكوسيت‌هاي خون محيطي بيماران با روش quantitative real-time polymerase chain reaction بررسي شد. داده‌هاي مربوط به بيماران وارد 16 SPSS شد و مورد تجزيه و تحليل آماري به روش من‌ويتني قرار گرفت. براي بررسي ارتباط بين داده‌ها نيز از ضريب همبستگي اسپيرمن استفاده شد.
يافته‌ها
سطح بيان miR-125a-5p در هر دو گروه PV و ET افزايش داشت(003/0 p= ، 002/0 p=). در گروه PV ، ارتباط بين miR-125a-5p و شمارش پلاكت معنادار بود(531/0 r= ، 01/0 p=). درصد كمي موتاسيون JAK2 در پلي سيتمي ورا (29/18% ± 37/62%) 66% و در ترومبوسيتمي اساسي(95/13% ± 4/43%) 40% ديده شد (007/0 p=).
نتيجه گيري
نتايج مطالعه حاضر نشان داد كه غير از موتاسيون JAK2 ، تغيير بيان ميكرو RNAها نظير miR-125a نيز در بيماران MPN وجود دارد.
چكيده لاتين :
Abstract
Background and Objectives
Deregulation of microRNA (miRNA) expression can lead to cancer initiation and progression. The aim of this study was to investigate miR-125a expression level in patients with myeloproliferative neoplasm and its correlation with JAK2 allele burden and laboratory findings.
Materials and Methods
This is an experimental study. In total, 20 patients with Polycythemia Vera (PV) and 20 patients with essential thrombocythemia(ET) were examined. Ten healthy subjects were checked as controls. We performed JAK2 V617F allele burdens measurement by quantitative real-time polymerase chain reaction. Expression analysis of miR 125a-3p and miR-125a-5p was performed by Real-time RT-PCR. Results were analyzed by SPSS 16 software and Mann–Whitney test and Spearman’s correlation was applied for analysis.
Results
miR-125a-5p was up regulated in both PV (p = 0.003) and ET patients (p = 0.002). In PV group, a significant correlation was observed between miR-125a-5p and platelet counts (p = 0.01, r = 0.531). The median allele burden of the JAK2 V617F was 66% (62.37 ± 18.29) for patients with PV and 40% (43.4 ± 13.95) for patients with ET (p = 0.007).
Conclusions
In conclusion, our data indicate that there is the aberrant expression of miRNAs such as miR-125a in MPNs patients except JAK2 mutation.
