عنوان مقاله :
عدم همراهي بين بيماري ندول تيروييد با چندشكلي 1256049rs در ژن گيرنده بتاي استروژن در زنان استان مركزي
عنوان فرعي :
Lack of Association between Nodular Throid Disease and rs1256049 Polymorphism of Estrogen Receptor Beta Gene in Women from Markazi Province
پديد آورندگان :
همتا، احمد نويسنده استاديار، گروه زيستشناسي، دانشگاه اراك، اراك، ايران Hamta, Ahmad , يوسفي، مريم نويسنده , , فاضلي مصلح آبادي، مسعود نويسنده استاديار، گروه راديولوژي، بيمارستان ولي عصر (عج)، دانشگاه علوم پزشكي اراك، اراك، ايران Fazeli Mosleh Abadi, Masood , طلايي، افسانه نويسنده , , صادقي، عبدالرحيم نويسنده ,
اطلاعات موجودي :
دو ماهنامه سال 1394 شماره 102
كليدواژه :
Estrogen Receptor Beta , rs1256049 , Thyroid nodule , گيرنده استروژن بتا , ندول تيروييد
چكيده فارسي :
زمينه و هدف: ندولهاي تيروييد شايع هستند. 4 تا 7 درصد بزرگسالان يك ندول قابل لمس دارند و 50 تا70 درصد از آنها با دقت بالا در سونوگرافي قابل تشخيصاند. ميزان وجود ندول تيروييدي در زنان 4 برابر مردان است و نسبت سرطان تيروييد در زنان در مقايسه با مردان 3 به 1 است و ششمين سرطان شايع در زنان ميباشد. يافتههاي اپيدميولوژيك و آزمايشگاهي نشان ميدهند كه هورمونهاي جنسي به ويژه استروژن ممكن است بر اين غده و نيوپلاسم آن موثر باشد. هدف از اين مطالعه، بررسي ارتباط پلي مورفيسم 1256049rs در ژن گيرنده استروژن بتا با بيماري ندول تيروييد است.
مواد و روشها: در اين مطالعه مورد - شاهدي، 146 بيمار با ندول تيروييد و 151 فرد سالم مراجعه كننده به بيمارستان اميرالمومنين (ع) شهر اراك، وارد مطالعه شدند. تشخيص بيماري با اولتراسونوگرافي و تاييد متخصص غدد انجام شد. DNA ژنومي از خون كامل حاوي ضد انعقاد EDTA استخراج شد. ژنوتيپها با استفاده از روش T-ARMS PCR مشخص شدند و با استفاده از روشهاي آماري تجزيه و تحليل گرديدند.
يافتهها: فراواني ژنوتيپهاي CC، TC و TT در گروه مورد به ترتيب 136 (2/93 درصد)، 10(8/6 درصد) و صفر (صفر درصد) و در گروه شاهد 139 (1/92 درصد)، 12(9/7 درصد) و صفر(صفر درصد) به دست آمد. در اين تحقيق، ارتباط معنيداري بين بيماري ندول تيروييد و چندشكلي 1256049rs مشاهده نشد(72/0p=).
نتيجهگيري: يافتههاي ما حاكي از عدم ارتباط معنيدار بين چندشكلي 1256049rs و بيماري ندول تيروييد است. براي نتيجهگيري بهتر، پيشنهاد ميشود اين مطالعه در جمعيتهاي ديگر نيز انجام شود.
چكيده لاتين :
Background: Thyroid nodules are common. 4-7% of adults have a palpable nodule and up to 50-70% of nodules are detected in high-resolution sonography. Thyroid nodules in women are 4 times greater than men and the rate of thyroid cancer in women is 3:1 compared to men, and is the sixth most common cancer in women. Epidemiological findings and experimental evidences show that sex hormones, especially estrogen, may have effect on this gland and its neoplasm. The aim of this study was to investigate the association between rs1256049 polymorphism in the estrogen receptor beta gene with thyroid nodular disease.
Materials and Methods: In this case-control study, 146 Patients with nodular thyroid and 151 health individuals were referred to Amiralmomenin hospital of Arak were recruited in study. Diagnosis is based on by ultrasonography and was confirmed by an endocrinologist. Genomic DNA was extracted from EDTA treated whole blood .The genotypes were determined using tetra-amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction (T-ARMS-PCR) and analyzed by statistical methods.
Results: The frequency of CC, TC and TT genotypes in case group 136(93.2%), 10(6.8%) and 0(0%) and in the control group 139(92.1%), 12(7.9%) and 0(0%) were obtained respectively. No statistically significant association (p=0.72) was observed between nodular thyroid disease and rs1256049 polymorphism.
Conclusion: Our findings showed no significant association between rs1256049 polymorphism and nodular thyroid disease. For best deduction, it is recommended that this study be done in other populations.
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك
اطلاعات موجودي :
دوماهنامه با شماره پیاپی 102 سال 1394
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان