مقايسه بيان ژن گيرنده‌هاي شبه زنگوله‌اي نوع 2، 4 و 9 در بافت توموري و بافت نرمال بيماران مبتلا به سرطان حنجره

Comparing the Expression Levels of Toll Like Receptors 2, 4 and, in Normal and Cancerous Tissues of Patients with Laryngeal Carcinoma

زمينه و هدف: سرطان حنجره به دلايل نامشخصي موجب القاي سركوب سيستم ايمني در ناحيه تومور مي‌شود. مولكول‌هاي گيرنده شبه زنگوله‌اي (TLR) نقش مهمي را در القا و كنترل پاسخ ايمني ايفا مي‌كنند. در اين راستا اهميت و نقش TLR هاي نوع 2، 4 و 9 در كنار هم در سرطان حنجره مورد مطالعه قرار نگرفته است. هدف از مطالعه حاضر ارزيابي بيان ژن‌هاي TLR2، TLR4 و TLR9 در بيماران مبتلا به سرطان حنجره مي‌باشد. مواد و روش‌ها: 89 نمونه تومور و 35 نمونه از بافت سالم مجاور تومور از بيماران مرد مبتلا به سرطان حنجره تهيه شده و ميزان بيان ژن‌هاي TLR2، TLR4 و TLR9 به روش واكنش زنجيره‌اي پلي مراز زمان واقعي (Real time PCR) تعيين شد. يافته‌ها: بيان ژن TLR2 به واسطه درگيري غدد لنفاوي و هم‌چنين درگيري بافت اطراف تومور و در نهايت وجود متاستاز ناحيه‌اي افزايش يافت. بيان ژن TLR4 نيز در بيماراني كه درگيري غدد لنفاوي داشتند، حدود 5/1 برابر افزايش داشت. ميزان بيان ژن TLR9 با افزايش stage و گسترش تومور افزايش پيدا كرد. بيان TLR2 و TLR4در بافت توموري نسبت به بافت سالم مجاور آن تغيير چنداني نداشت، اما بيان TLR9 افزايش نشان داد. هيچ‌يك از يافته‌ها از لحاظ آماري معني‌دار نبود. نتيجه‌گيري: مطالعه حاضر نشان داد ميزان بيان ژن‌هاي TLR2، TLR4 و TLR9 در تومورهاي جدا شده از بيماران مبتلا به سرطان حنجره با ويژگي‌هاي كلينيكوپاتولوژيك بيماران مرتبط است. علاوه بر اين، اگرچه مقايسه بيان اين ژن‌ها در بافت توموري نسبت به بافت سالم مجاور آن تغييراتي را نشان داد، اما چشم‌گير نبود.

Background: Laryngeal carcinoma induce immune system suppression in tumour micro environments with unknown mechanism. Toll like receptors (TLRs) are important molecules which play a critical role in the management and induction of immune responses. In this regard, the importance and the role of TLR 2, 4 and 9 have not been studied together in laryngeal cancer. The present study aims to evaluate the expression level of TLR2, TLR4 and TLR9 in patients with laryngeal carcinoma. Materials and Methods: 89 tumour samples and 35 tumour-free tissues were obtained from laryngeal carcinoma male patients and the expression level of TLR2, TLR4 and TLR9 was analysed using Real-time PCR method. Results: The expression level of TLR2 was increased as the result of increasing lymph node involvement, pretumoral involvement and regional metastasis. Also, the TLR4 gene expression levels were increased 1.5 fold in patients with lymph node involvement. The expression Level of TLR9 was increased by increasing stage and primary tumour involvement. The expression pattern of TLR2 and TLR4 in tumour and tumour-free tissues was the same, while TLR9 gene expressions show higher level in tumour tissues than its normal tissue. None of our findings were statistical significant. Conclusion: we have shown that the expression status of TLR2, TLR4 and TLR9 in patients with laryngeal cancer was correlated with their clinicopathologic features. Additionally, the expression level of TLRs in cancerous and non-cancerous tissues shows no significant changes.