بكارگيري روشي نوين در درمان آلزايمر القاء شده توسط استرپتوزوتوسين در رت هاي نر نژاد ويستار همراه با كاهش عوارض هماتوكريت

The application of a new method in the treatment of Alzheimer\ʹs disease induced by streptozotocin in male Wistar rats with reduced hematocrit effects

بحث و نتيجه گيري: اين نتايج پيشنهاد داد كه تزريق STZ در بطن هاي جانبي مغز موجب آسيب شديد در حافظه و يادگيري مشابه بيماري آلزايمر مي شود ولي اريتروپويتين از اين آسيب همراه با كاهش در هماتوكريت جلوگيري مي كند. مواد و روش ها: جهت ايجاد مدل آلزايمري در رت ها، استرپتوزوتوسين در بطن هاي طرفي مغزي تزريق گرديد. 2 هفته پس از القاء آلزايمر داروي اريتروپويتين با دوز هاي متفاوت به صورت سيسترنامگنايي جهت درمان آلزايمر همراه با كاهش عوارض جانبي اين دارو تزريق گرديد. بعد از دوره درمان همه رت ها تحت مطالعه رفتاري آزمون يادگيري اجتنابي غير فعال توسط دستگاه شاتل باكس و سنجش هماتوكريت خون قرار گرفتند. يافته ها: هرچند اريتروپويتين تأثير معني داري بر بهبود فرآيند هاي يادگيري و حافظه در هر دو گروه كنترل و شم نداشت ولي باعث ايجاد تفاوت معني داري در بهبود اين بيماري نسبت به گروه STZ(استرپتوزوتوسين) شد كه اين درمان با كاهش هماتوكريت نسبت به گروه دوز U/Kg۵۰۰۰ همراه شد. مقدمه: بيماري آلزايمر يك بيماري شايع نورودژنراتيو پيش رونده اي است كه منجر به زوال عقل و نابودي سلول هاي مغزي به ويژه در ناحيه هيپوكامپ مي شود. به تازگي مشخص شده اريتروپويتين با عمل حفاظت عصبي خود باعث بهبود در عملكردهاي شناختي در طول اين بيماري مي گردد. هدف اين مطالعه يافتن روشي جايگزين نسبت به روش مرسوم تزريق صفاقي براي تحويل اريتروپويتين به مغز توسط دور زدن سد خوني مغزي است.

Background : The Alzheimer is a common progressive and degenerative disease which causes dementia and ruin of brain cells especially in Hippocus region. Recently, it has been appeared that Erythropoietin with its neuralprotective action causes an improvement in cognitive functions during this disease. This study aims to find an alternative approach instead of traditional intraventricular injection to deliver Erythropoietin into the brain without passing the bloodbrain barrier. Materials and Methods: In order to induce Alzheimer in rats, the STZ was injected in lateral ventricles of brain. Two weeks after Alzheimer induction, different doses of erythropoietin were injected in sisternamagna for treatment of the disease with decreased side effects. After the treatment period, all rats were tested by passive avoidence learning test using shuttle box, and measuring of blood hematocrit. Results: Although the Erythropoietin did not have significant influence on improvement of memory and learning phenomena in both control and sham groups, it resulted in a significant difference in improvement of the disease comparing STZ group that this treatment was accompanied with decreased hematocrit than the group receiving 5000 U/Kg doses. Conclusion: These results suggested that injection of STZ in lateral ventricles of brain contributes to extreme damage in memory and learning similar to Alzheimer on the other hand, Erythropoietin prevents such a damage accompanied with decreased hematocrit.