ارتباط پلي‌مورفيسم COX-2-1195 A G با ميگرن در بيماران با ازدواج خويشاوندي والدين

Association between COX-2 A1195G polymorphism with migraine in patients with consanguineous marriage of parents

زمينه: ميگرن يك سردرد ناتوان كننده رايج با حملات درد برگشت‌پذير است كه با تغييرات موقتي قطر رگ‌هاي خوني در سر ارتباط دارد و بر اساس تقسيم‌بندي جهاني جامعه بين‌المللي سردرد (IHS)، به دو گروه عمده با اورا (MA) و بدون اورا (MO) دسته‌بندي شده است. اين پژوهش با هدف بررسي ارتباط پلي‌مورفيسم ژن COX-2-1195A ?G با ريسك ابتلا به ميگرن و ارتباط آن با نوع ازدواج‌هاي والدين در دو گروه بيمار و كنترل انجام شد. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه DNA مربوط به بافت خوني 100 بيمار ميگرني و 100 فرد سالم، تخليص گرديد. با استفاده از پرايمر اختصاصي (rs89466)COX-2-1195A?G و آنزيم محدودالاثر Pvu II در فرايند PCR- RFLP، ناحيه مد نظر از ژن COX-2 افراد تكثير و برش داده شد. يافته‌ها: پس از تجزيه و تحليل داده‌ها توسط نرم‌افزار SPSS، ويرايش 20 مشاهده شد كه تعداد افراد حامل ژنوتيپ‌هاي GG COX-2-1195 و AG COX-2-1195 به‌طور قابل ملاحظه‌اي در گروه بيماران نسبت به گروه شاهد بالاتر بود (به‌ترتيب 0/9 درصد و 0/41 درصد در بيماران و 0/5 درصد و 0/24 درصد در گروه كنترل (010/0 > P) ). همچنين مشخص شد كه فراواني ژنوتيپ‌هاي نام برده، در گروه بيماران با والدين خويشاوند نسبت به گروه شاهد به طور قابل ملاحظه‌اي بالاتر بوده است (به ترتيب 1/8 درصد و 6/48 درصد در بيماران با والدين خويشاوند و 0/5 درصد و 0/24 درصد در گروه كنترل (011/0 > P) ). نتيجه‌گيري: با توجه به شيوع بالاي آلل پلي مورف (G) در بين بيماران با پدر و مادرهاي خويشاوند، مي توان نتيجه گرفت كه ازدواج هاي خويشاوندي، خطر بروز اين آلل و بيماري ميگرن را بالا مي‌برد. بنابراين لازم است مطالعات بيشتري برروي نمونه‌هاي گسترده‌تر با نژادهاي مختلف در ديگر مناطق صورت گيرد تا نتايج بهتري از ژنتيك ميگرن، به ويژه ژن COX-2، به دست آيد.

Background: Migraine is a common debilitating headache with current head pain attacks which associated with temporal changes of head blood vessels diameter and has been classified into two main categories, migraine with aura (MA) and migraine without aura (MO) by the International criteria for Headache Society (IHS). This study was performed with the aim of studying the association of COX-2-1195A ?G gene polymorphism, risk of migraine susceptibility and it’s relation with parent marriage type in two control and case groups. Materials and Methods: Genomic DNA of blood samples was purified from 100 migraine cases and 100 controls in this study. By using the appropriative COX-2-1195A?G (rs89466) primer and Pvu II restriction enzyme in PCR- RFLP manner the expected region of subject’s COX-2 gene was amplified and digested. Results: After analysising the data with SPSS twentieth version software, it was observed that frequency of COX-2-1195 GG and COX-2-1195 AG genotypes carriers in patients were higher than in the controls (9 percent and 41 percent in migraine cases, 5 percent and 24 percent in controls respectively; (P > 0.010)), also it was specificated that frequences of mentioned genotypes has been significantly higher in patients with relative parent than in control group (8.1 percent and 48.6 percent in cases with relative parent, 5 percent and 24 percent in controls respectively; (P > 0.011)). Conclusion: Regarding high frequency of polymorph allele (G) in between patients with consanguineous parents, it can be resulted that consanguineous marriage increase the risk of this allele incidence and migraine outbreak. So, further studies with larger sample groups are needed on different nations of other regions to achieve better results about genetic of migraine, especially COX-2 gene.