پديد آورندگان :
افقي، محيا نويسنده دانشكده پزشكي,گروه ايمونولوژي,شعبه بين الملل دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي,تهران,ايران Ofoghi, Mahya , مصداقي، مهرناز نويسنده دانشكده پزشكي,گروه ايمونولوژي,دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي,تهران,ايران Mesdaghi, Mehrnaz , خليل‌نژاد، احد نويسنده دانشكده پزشكي,گروه ايمونولوژي,دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي,تهران,ايران Khalilnezhad, Ahad , طاهري پناه، ربابه نويسنده دانشكده پزشكي,گروه زنان و زايمان,دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي,تهران,ايران Amani, Davar , اماني، داور نويسنده دانشكده پزشكي,گروه ايمونولوژي,دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي,تهران,ايران Amani, Davar
كليدواژه :
كارسينوم مجرايي مهاجم پستان , فلوسايتومتري , flow cytometry , Regulatory T cells , , سلول‌هاي T تنظيمي , Invasive intraductal breast carcinoma
چكيده فارسي :
سابقه و هدف: سلول هاي T تنظيمي در سيستم ايمني به عنوان تنظيم كننده منفي عمل كرده و در تعديل ومهار پاسخ هاي ايمني نقش دارند، در نتيجه از پيدايش بيماري هاي خود ايمن جلوگيري مي كنند و اين در حالي است كه مطالعات مختلف در انواعي از تومور ها نشان داده است كه اين سلول ها در سركوب پاسخ هاي موثر ايمني بر ضد سرطان نقش داشته و باعث پيشرفت تومور مي شوند. در اين راستا در مطالعه حاضر ميزان ارتشاح جمعيت سلول هاي T تنظيمي در بافت تومور بيماران مبتلا به سرطان پستان و گروه شاهد آن ها مورد بررسي قرار گرفت. روش بررسي: در اين مطالعه موردشاهدي نمونه بافت توموري 9 بيمار مبتلا به كارسينوم مجرايي مهاجم پستان و بافت خوش خيم يا سالم 8 فرد سالم برداشت و مورد هضم مكانيكي و آنزيمي قرار گرفت. سوسپانسيون سلولي به دست آمده تحت رنگ آميزي ماركرهاي سطح سلولي يعني CD4 و CD25 و سپس رنگ آميزي ماركر خارج سلولي FOXP3 و در نهايت توسط دستگاه فلوسايتومتري آناليز شد و با آزمون t مورد قضاوت آماري قرار گرفت. يافته ها: جمعيت سلول هاي T تنظيمي در بافت تومور پستان در مقايسه با بافت خوش خيم پستان افزايش آماري معني داري نشان داد (P 0.001). همچنين، يك همبستگي ضعيف مثبت بين اندازه تومور و جمعيت سلول هاي T تنظيمي در گروه بيمار و نيز يك همبستگي متوسط منفي بين سن افراد و جمعيت اين سلول ها در هر دو گروه شاهد و بيمار مشاهده شد. نتيجه گيري: به نظر مي رسد كه افزايش سلول هاي T تنظيمي در محيط تومور افراد مبتلا به كارسينوم مجرايي مهاجم پستان عامل اصلي سركوب پاسخ هاي ايمني ضد تومور و پيشرفت تومور باشد. با اين حال، به دليل كوچك بودن حجم نمونه در مطالعه حاضر به انجام بررسي هاي تأييدي بيش تر در پژوهش هايي با حجم نمونه بزرگتر نياز است.
چكيده لاتين :
Aim and Background: it seems that population of regulatory T cells increases in many malignancies leading to suppression of effector immune responses and thereby to progression of the disease. We aimed to assess infiltration of the regulatory T cells into tumor environment in women with breast carcinoma. Methods: in a controlcase study, 9 malignant tumor tissues from invasive intraductal breast carcinoma (case) and 8 benign breast tissues from healthy women (control) were mechanically and enzymatically processed. The prepared cell suspension was then subjected to staining of cell surface markers CD4 and CD25, and the extracellular marker FOXP3, and were finally analyzed by flow cytometry. Results: population of regulatory T cells in malignant tumor tissues showed significant increase compared to the control (P 0.001). A weak positive correlation was observed between size of the tumors and the infiltration of regulatory T cells. Also, there was moderate negative correlations between age of individuals and the number of regulatory T cells in both malignant and benign breast tissues. Conclusions: increased regulatory T cells population in invasive intraductal breast tumor environment may be the major cause of immunosuppression contributing to the tumor progression. However, further studies with larger sample size are suggested to clarify this hypothesis.
