بررسي ويژگي‏ها و قابليت‌هاي سلول‏هاي درمي كشت شده بستر چنگال موش در ايجاد برهم‌كنش با اپي‏درم هتروتوپيك

Investigating the Properties and Capabilities of Rat’s Claw Dermal Cells on Interacting with Heterotopic Epidermis

هدف: در اين تحقيق ويژگي‏هاي مورفولوژيكي، كشت سلولي، ايمونوشيميايي و القايي سلول‏هاي درمي چنگال موش صحرايي مورد مطالعه قرار گرفت. مواد و روش ها: ابتدا انگشتان موش از محل آخرين مفصل منتهي به چنگال قطع و بخش هاي قطع شده براي مطالعات بافت شناسي آماده شد. همچنين بافت درمي زير صفحه چنگال استخراج و در شرايط in vitro كشت داده شد. سلول‏هاي كشت شده در پاساژ 2 و 3 به‏روي لامل متتقل و با آنتي بادي αsmooth muscle actin (ASMA) واكنش داده شدند. در نهايت سلول‏هاي كشت شده با DiI رنگ شده و به نيمهفوليكول­هاي ويبرسا و گوش پيوند زده شدند. نتايج: سلول‏هاي درمي چنگال از نظر ويژگي‏هاي ريخت­شناسي، كشت سلولي، بيان پروتئين ASMA با پاپيلاي درمي فوليكول مو شباهت نشان دادند. اين سلول‏ها يك مورفولوژي دو قطبي و دوكي شكل را به نمايش گذاشتند كه در يك ماتريكس خارج سلولي غني از گليكوزآمينوگليكان قرار داشتند. اكثريت سلول‏هاي كشت شده پروتئين ASMA را در سيتوپلاسم خود بيان كردند و اين پروتئين با شدت بيشتري در پاهاي تيغه اي مشاهده شد. با وجود اين، برخلاف سلول‏هاي درمي فوليكول مو اين سلول‏ها قادر نبودند اپي‏درم اكتوپيك را براي ايجاد يك زائده پوستي القا كنند. نتيجه گيري: قابليت القايي كه در سلول‏هاي پاپيلاي درمي فوليكول مو مشاهده شده است قابل تعميم به سلول‏هاي درمي ساير ضمائم پوستي از جمله سلول‏هاي درمي چنگال نيست. از شواهد چنين استنباط مي شود كه عامل القا كننده موجود در سلول‏هاي پاپيلاي درمي فوليكول مو در سلول‏هاي درمي چنگال بيان نمي شود.

Aim: In this research morphological, cell culture, immunochemical and inductive properties of rat’s claw dermal cells were investigated. Material and Methods: First, the toes and fingers of rat were utated at the point of the last joint and the utated parts were processed for histological studies. Moreover, the dermal tissue located beneath the claw’s plate was dissected and cultured in vitro. Cultured cells at passage two or three were transferred on the slide and treated with αsmooth muscle actin (ASMA) antibody. Finally the cultured cells were stained with DiI and implanted into the vibrissae semifollicles and ears. Results: The rat’s claw dermal cells in terms of morphological, cell culture and expression of ASMA demonstrated similarity with dermal papilla cells of hair follicles. These cells showed a bipolar spindleshaped morphology having an extracellular matrix rich in glycosaminoglycans. Majority of the cells expressed ASMA in cytoplasm with a higher intensity in lamelopodia.  However, with respect to hair follicular dermal papilla cells, the claw dermal cells were not able to induce an ectopic epidermis to form the skin appendage.  Conclusion: The inductive capability which has been seen in hair follicle’s dermal papilla cells can not be generalized to dermal cells present in other skin appendages, including claw. Based on the results presented here, the inductive factors exist in hair follicle dermal papilla cells is not expressed in the claw dermal cells.