سنتز پليمرهاي قالب مولكولي گزينش پذير بر پايه آكريليك اسيد و كاربرد آنها در استخراج ماده زيست فعال كاتچين

Synthesis of the selective molecularly imprinted acrylic acid-based polymers and their applications in extraction of Catechin bioactive

با انجام واكنش پليمري شدن راديكالي در حضور كاتچين(+)، آكريليك اسيد، تري متيلول پروپان تري متاكريلات به ترتيب به عنوان مولكول هدف، منومر عاملدار، اتصال دهنده عرضي (به نسبت 1:20:80) در حلال استونيتريل، شبكه سه بعدي پليمرهاي قالب مولكولي (MIPs) سنتز گرديد. طي فرآيند استخراج، مولكول هدف جدا شده و بدين ترتيب شبكه پليمري نانو حفره قالب دار شده تهيه شد كه قادر است به صورت گزينشي ماده زيست فعال كاتچين را جذب نمايد. در تحقيق حاضر، پليمرهاي قالب مولكولي، سنتز شده و با ظرفيت اتصال mg/g0/304 براي كاتچين گزارش مي گردد. اين پليمر داراي ظرفيت اتصال mg/g 0/4 براي مولكول كوئرستين ( ساختار مشابه كاتچين) مي باشد كه نشان دهنده گزينش پذيري بالاي پليمر است. ارزيابي پليمرها بر اساس آناليز جذبواجذب با گاز نيتروژن نشان داده است كه سطح ويژه در MIPs برابر m2/g 4/488 بوده در حاليكه، سطح ويژه در پليمرهاي قالب گيري نشده (NIPs) برابر m2/g 8/461 مي باشد. مقادير سطح ويژه نشان مي دهند كه قالب گيري در پليمر به خوبي انجام پذيرفت. ذرات پليمر با ميكروسكوپ نيروي اتمي ، نيز مورد ارزيابي قرار گرفتند.

Threedimensional molecularly imprinted polymers (MIPs) network was formed by radical polymerization reaction in the present of the Catechin (+), Acrylic acid (AA), Trimethylolpropanetrimethacrylate (TRIM) (in ratio 1:20:80) as a template, functional monomer, crosslinker, respectively in Acetonitrile porogen. In extraction procedure by eluent, the template was removed and therefore nanoporous imprinted polymeric network was prepared which enable to adsorb Catechin bioactive, selectively. In this research, the molecularly imprinted polymers were synthesized and the binding capacity 304.0 mg/g as adsorbent of Catechin is reported. This polymer had the binding capacity 4.0 mg/g for Quercetin (similar structure of Catechin) that indicates high selectivity for the synthesized polymers. Evaluating of the polymers by adsorptiondesorption with N2 gas, show that the specific surface area of the MIPs was 488.4 m2/g while it was 461.8 m2/g for the NonImprinted polymers (NIPs). Polymer particles have been evaluated by Atomic Force Microscope, too.