بررسي توان القاي مرگ سلولي سلول‌هاي ميواپي تليال موشي بر رده‌ي سلولي كارسينوماي پستان

Assessment of Cell Growth Inhibitory Effects of Myoepithelial Cells on Breast Carcinoma Cell line

زمينه و هدف: تومورهاي پستاني جمعيت غيرهمگوني از انواع سلول ها نظير سلول هاي لومينال و ميو اپي تليال را در برمي گيرند كه نقش مهمي در ايجاد و يا مهار سرطان پستان دارند. مشاهده شده كه عملكرد پاراكريني و اتوكريني سلول هاي ميو اپي تليال موجب مهار تومور پستان از طريق مهار رگ زايي و افزايش آپوپتوزيس مي گردد. هدف مطالعه ي حاضر استخراج و كشت سلول هاي ميواپي تليال موشي و بررسي توان آن ها در القاي مرگ سلولي بر رده ي سلولي كارسينوماي پستان مي باشد. روش بررسي: طي مطالعه ي تجربي حاضر، پس از استخراج و كشت سلول هاي ميواپي تليال از بافت پستان موش، سلول ها با استفاده از روش فلوسايتومتري از نظر بيان نشانگراختصاصي مورد بررسي قرار گرفتند. سپس سلول هاي ميواپي تليال با سلول هاي كارسينوماي پستاني همكشتي داده شدند و توان بقاي سلول هاي سرطاني با استفاده از آزمون MTT در روزهاي يكم، سوم و پنجم بعد از همكشتي مورد بررسي قرار گرفت. يافته ها: نماي دوكي شكل سلول هاي ميواپي تليال پس از استخراج و كشت به خوبي مشهود بودند. بررسي نشانگر اختصاصي اين سلول ها با استفاده از روش فلوسايتومتري نشان داد كه اكثر جمعيت سلول هاي ميواپي تليال، نشانگر CD10 را بيان كردند. همچنين نتايج حاصل از همكشتي سلول ها مشخص كرد كه سلول هاي ميواپي تليال به صورت معني داري موجب مهار تكثير و رشد سلول هاي كارسينوماي پستاني در روزهاي اول، سوم و پنجم بعد از همكشتي شدند (05/0>P ). نتيجه گيري: به نظر مي رسد كاربرد سلول هاي ميواپي تليال در مهار سرطان، مي تواند رويكرد جديد و كارآمدي جهت درمان سرطان پستان در آينده باشد.

Background and Objective: Breast tumors include the heterogeneous population of various cells such as luminal and myoepithelial cells which can play a significant role in the development and/or the inhibition of breast cancer. It has been observed that paracrine and autocrine activities of myoepithelial cells can limit the mammary tumors via angiogenesis inhibition and apoptosis induction. Therefore, the present study was set to isolate mice mammary myoepithelial cells and to assess their cell deathinducing potential in the breast carcinogenic cells. Materials and Methods: In this experimental study following the primary culture of miceisolated myoepithelial cells, specific marker of the myoepithelial cells was determined by flow cytometry analysis. Then, myoepithelial cells were cocultured with breast carcinoma cells, and the viability of cells was assayed by MTT on the 1st, 3rd, and 5th days after coculture. Results: The isolated cells were spindle shaped and elongated. Flow cytometric analysis showed cells with myoepithelial marker including CD10 expression. The coculture results elicited that the myoepithelial cells significantly inhibited the proliferation and the growth of breast carcinoma cells on the 1st, 3rd, and 5th days after coculture (Plt 0.05). Conclusion: Implementation of myoepithelial cells in the inhibition of mammary cancerous cells is postulated as a new and an efficient approach for cancer therapy.