مقايسه اثر دو منبع نور ليزري متفاوت بر بازده درمان فتوديناميكي سرطان پستان در شرايط برون تني

Evaluation of Two Different Light Sources on the Efficiency of Photodynamic Therapy of Breast Cancer: An in vitro Study

زمينه و هدف: درمان فتوديناميكي روش درماني جديدي براي درمان سرطان است. درمان فتوديناميكي از يك داروي غير فعال و يك منبع نور براي فعال كردن دارو جهت توليد گونه هاي اكسيژن فعال براي از بين بردن سلول هاي سرطاني استفاده مي كند. در مطالعه ي حاضر، اثر دو منبع نور متفاوت ليزر بر بازده درمان فتوديناميكي برروي يك رده ي سلولي سرطان پستان مورد بررسي قرار گرفت. روش بررسي: سلول هاي MDAMB231 در پليت هاي 96 خانه رشد داده شدند. بعد از تيمار سلول ها با غلظت هاي مختلف 5 آمينولوولينيك اسيد، سلول ها با دوز نوري 10 و يا 20 ژول بر سانتي متر مربع توسط دو منبع نوري متفاوف ليزري تحت تابش قرار گرفتند. توان زيستي سلول ها با استفاده از روش MTT اندازه گيري شد. يافته ها: نتايج نشان داد كه 5 آمينولوولينيك اسيد در غلظت هاي 5/0، 1 و 2 ميلي مولار در فقدان نور، اثر سيتوتوكسيك قابل توجهي بر روي سلول هاي سرطاني پستان ندارد اما تيمار سلول ها با 5 آمينولوولينيك اسيد و دوز نوري 20 ژول بر سانتي متر مربع با استفاده از ليزر لازوترونيك و ليزر موستانگ به ترتيب منجر به كاهش توان زيستي سلول ها به 65 و 80 درصد شد. نتيجه گيري: نتيجه اين مطالعه در شرايط برون تني نشان داد كه منبع نور مورد استفاده در درمان فتوديناميكي نقش مهمي در بازده اين روش درماني دارد و اينكه فعال شدن نوري 5 آمينولوولينيك اسيد در يك غلظت حساس به نور توسط منبع نور ليزري مناسب، پتانسيل كشتن سلول هاي سرطاني پستان را دارد.

Background and Objective: Photodynamic therapy is a new therapeutic modality for the treatment of cancer. Photodynamic therapy uses an inactive drug and a light source to activate the drug to produce reactive oxygen species that destroy the cancer cells. In the present study, the effect of two different laser light sources on the efficiency of photodynamic therapy was evaluated using a breast cancer cell line. Materials and Methods: MDAMB231cells were grown on 96well plates. After the treatment with different concentrations of 5aminolevulinic acid, cells were irradiated with a light dose of 10 and/ or 20 Jcm2 by two different laser light sources. Cell viability was measured by MTT assay. Results: Results showed that 5aminolevulinic acid at concentrations of 0.5, 1 and 2 mM had no significant cytotoxic effect on the breast cancer cells in the absence of laser activation. However, the treatment of cells with 5aminolevulinic acid and light dose of 20 Jcm2 using Lasotronic laser and Mustang laser, decreased cell viability of the breast cancer cells to 80% and 65%, respectively. Conclusion: Light source used in photodynamic therapy plays an important role in the efficiency of this therapeutic modality and light activation of 5aminolevulinic acid at a photosensitizing concentration using a proper laser light source may potentially be lethal for breast cancer cells.