پوشش ‌دهي ژلاتين- كيتوسان روي داربست پلي كاپرولاكتون سوپرامولكولي و بررسي تاثير آن بر رفتار سلول‌هاي فيبروبلاست موشي

Gelatinchitosan coating enhances L929 fibroblasts proliferation on supramolecular nanofibrous scaffolds

علم مهندسي بافت در كنار علم پزشكي به احيا و ترميم بافت ها و اندام هاي آسيب ديده مي پردازد. داربست به عنوان جزء اصلي مهندسي بافت تعريف مي گردد. در اين پژوهش از روش اصلاح سطح داربست نانوليفي پلي كاپرولاكتون سوپرامولكولي (SpPCL) براي بهبود حدفاصل زيست مادهسلول هاي فيبروبلاست بهره برده شد. هدف مطالعه بررسي اثر اصلاح سطحي با ژلاتين كيتوسان بر رفتار سلول هاي فيبروبلاست روي داربست Sp-PCL تهيه شده با روش الكتروريسندگي است. موادوروشها: نانوالياف SP-PCL توسط روش الكتروريسندگي تهيه شدند. نانوالياف تهيه شده بااستفاده ازآميزه ژلاتين كيتوسان پوشش داده شد. مورفولوژي نانواالياف تهيه شده توسط SEM بررسي گرديد وآزمون زيست سازگاري برروي آن ها انجام شد. براي بررسي فعاليت سلولي بر روي نانوالياف آزمون MTT انجام گرفت. براي بررسي حيات سلولي روي داربست، رنگ آميزي DAPI مورد استفاده قرارگرفت. نتايج: نتايج حاصل از بررسي ميكروسكوپي رشد سلول دركنارداربست نشان دادكه داربست زيست سازگاري مناسبي دارد.علاوه براين، نتايج بررسي فعاليت متابوليكي سلول ها برروي داربست با استفاده از تست MTT نشان داد كه پوشش سطحي نانوالياف SPPCL با آميزه ژلاتينكيتوسان به طور معني داري(0.05> P )تكثير سلولي را نسبت به كنترل افزايش داده و همچنين اين افزايش معني دارتا روز هفتم ادامه داشته است.بحث: : آزمايشات نشان دادكه نانوالياف الكتروريسي شده SP-PCL پوشيده شده باآميزه ژلاتينكيتوسان به دليل شباهت به شبكه نانوليفي ECM طبيعي، بسترمناسبي براي چسبندگي، و تكثيرسلولهاي فيبروبلاستي فراهم كرد.

Aim: The goal of tissue engineering is regeneration and restoration of damaged tissues and organs. Scaffolds are the main part of tissue engineering ،and gelatin/chitosan surface modification is one of the proper methods for surface modification of polymer scaffolds. Evaluation of fibroblasts behavior on gelatin/chitosan coated supramolecular PCL (SPPCL) was the aim of this study. Materials and Methods: SPPCL nanofibers were prepared by electrospinning. Morphology of the nanofibrous mats was investigated using scanning electron microscopy MTT assay was performed to examine cell activity on the nanofibers. DAPI staining was carried out to evaluate cell viability.Result: The SEM images of the cells onto the scaffold showed good biocompatibility of the scaffold. In addition, the MTT assay results showed a proper metabolic activity of cells on the scaffolds The sPCL nanofibrous mats coated with gelatinchitosan blend show significantly (p<05/0 ) increased cells proliferation compared to control(tissue culture plate, TCP), and also this significant increased proliferation has been observed until the seventh day post seeding. Discussion: The experiments showed that the nanofibrous electrospun SPPCL coated with gelatin/chitosan blend, provides a suitable environment for fibroblasts adhesion, and proliferation, possibly because of similarity to nanofibrous natural ECM network.