اثر پالماتين هيدروكلرايد بر استرس اكسيداتيو در موش‌هاي صحرايي ديابتي شده با استرپتوزوتوسين

Effect of Palmatine Hydrochloride on Oxidative Stress in Streptozotocin –Induced Diabetic Rats

زمينه و هدف: ديابت يكي از مهم ترين بيماري هاي شايع و مزمن است كه آمار جهاني آن از جمله در ايران رو به افزايش مي باشد. ديابت مليتوس با ايجاد استرس اكسيداتيو و توليد بيش از حد گونه هاي فعال اكسيژن (ROS) مي تواند سبب آسيب هاي متابوليسمي شود و دفاع آنتي اكسيداني را غيرفعال نمايد. پالماتين هيدروكلرايد آثار فارماكولوژيكي متعددي دارد از جمله اين كه آنتي ديابت و آنتي اكسيدان است. اين مطالعه با هدف پيشگيري از عوارض اكسيداتيو ناشي از ديابت انجام گرديد. روش و بررسي: در اين مطالعه تجربي 32 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار، به طور تصادفي انتخاب و به چهار گروه: كنترل، غير ديابتي تيمار شده با پالماتين هيدروكلرايد، ديابتي و ديابتي تيمار شده با پالماتين هيدروكلرايد تقسيم شدند. ديابت با تزريق داخل صفاقي استرپتوزوتوسين با دوز 55 ميلي گرم بر كيلوگرم القا گرديد. يك هفته پس از تزريق استرپتوزوتوسين، تيمار با پالماتين هيدروكلرايد با دوز 10 ميلي گرم بر كيلوگرم به مدت شش هفته و به صورت زير جلدي انجام گرديد. پس از اتمام زمان آزمايش، از قلب موش هاي صحرايي خون گيري به عمل آمد و پارامترهاي گلوكز، انسولين، مالون دي آلدئيد (MDA)، فعاليت آنزيم سوپراكسيد ديسموتاز (SOD) و نيتريت اندازه گيري شد. يافته ها: نتايج مطالعه نشان مي دهدكه ديابت باعث افزايش سطح گلوكز، مالون دي آلدئيد، نيتريت و كاهش انسولين (001/0>P) و فعاليت سوپراكسيد ديسموتاز در موش هاي صحرايي ديابتي، نسبت به گروه كنترل گرديد و تجويز پالماتين هيدروكلرايد سبب بهبودي استرس اكسيداتيو در موش هاي ديابتي (05/0>P ) شد. نتيجه گيري: پژوهش حاضر نشان داد كه درمان با پالماتين باعث كاهش قندخون و استرس اكسيداتيو در موش هاي صحرايي ديابتي شده با استرپتوزوتوسين گرديد

Background and Objective: Diabetes as one of the most prevalent and chronic diseases is dramatically increasing worldwide and Iran is no exception. Diabetes mellitus with oxidative stress and overproduction of reactive oxygen species (ROS) can cause metabolic disorders and deactivate the antioxidant defense. Palmatine hydrochloride has antidiabetic and antioxidant effects among its various pharmacological effects. This study was done to prevent diabetesinduced oxidative stress. Materials and Methods: In this experimental study, 32 male wistar rats were randomly allocated to 4 groups of control, palmatinetreated nondiabetic, diabetic, and palmatinetreateddiabetic. Diabetes was induced by streptozotocin (STZ) intraperitoneal injection (55mg/kg). Palmatine hydrochloride was administered S.C at the doses of 10 mg/kg/day 1 week after STZ injection for a period of 6 weeks. Blood samples were taken from the tail vein 1,3,5 and 7 weeks after STZ injection to measure blood glucose levels. After the end of the experiment, blood samples were taken from the heart of the mice and glucose, insulin, lipid peroxidation (MDA) nitrite levels and superoxide dismutase activity were evaluated as biomarkers of oxidative stress. Data were analyzed using Prism5, oneway ANOVA and Tukey tests. Results: The results revealed that diabetes increases the level of glucose, malondialdehyde, and nitrites while reduces insulin and superoxide dismutase activity in the diabetic mice compared to the control group. Improvement of oxidative stress was evident in palmatine hydrochloride administered diabetic rats. Conclusion: This study showed that palmatine treatment can reduce blood sugar and oxidative stress in STZ induced diabetic rats.