بررسي همراهي پلي‌مورفيسم G103T ژن FXIII با سقط مكرر در شمالغرب ايران

Association of G103T Polymorphism of Coagulation Factor XIII with Recurrent Pregnancy Loss in Northwest of Iran

زمينه و هدف: سقط مكرر جنين در 1 الي 3 درصد خانم هايي كه قصد دارند صاحب فرزند شوند، رخ مي دهد. ترومبوفيلي از علل مستعدكننده سقط مكرر است. فاكتور XIII در انتهاي آبشار انعقادي وجود دارد كه سبب پايداري لخته مي شود. شايع ترين پلي مورفيسم ژنG103T ,FXIII بوده كه باعث تغيير فعاليت فاكتور XIII مي شود. روش كار: 70 بيمار با سابقه حداقل 2 بار سقط و 50 خانم بدون سابقه سقط و حداقل 1 تولد زنده به عنوان گروه كنترل از شمالغرب كشور مورد بررسي قرارگرفته اند. استخراج DNA به روش نمك اشباع از لوكوسيت ها صورت گرفت. براي بررسي پلي مورفيسم مورد نظر از واكنش زنجيره اي پليمراز و همچنين تكنيك PCRRFLP استفاده شد. بعد از تكثير ناحيه موردنظر، از آنزيم محدودالاثرDdeI جهت تمايز دو آلل G و T استفاده گرديد. به منظور تجزيه و تحليل آماري از برنامه كاي مربع استفاده شد. يافته ها: از گروه بيمار 2 نفر (2.85%) داراي ژنوتيپ هموزيگوت (TT) بودند، در صورتيكه درگروه كنترل ژنوتيپ هموزيگوت (TT) مشاهده نشد (p>0.05). همچنين 19 نفر (27.1%) از گروه بيمار و 13 نفر (26%) از گروه كنترل داراي ژنوتيپ هترو(GT) بودند (p>0.05). بين اين دوگروه تفاوت معني داري از نظر آماري براي پلي مورفيسم G103Tمشاهده نگرديد. نتيجه گيري: پلي مورفيسم ژن FXIII احتمالاً از طريق اختلال در سيستم انعقادي سبب سقط جنين مي شود. بررسي جهش G103T در بيماران مبتلا به سقط مكرر در جمعيت هاي ديگر توصيه مي شود.

Background objectives: Recurrent miscarriage (RM) occurs in 1ndash 3% of couples attempting to bear children. Thrombophilia is one of the suspected causes of recurrent miscarriage. The factor XIII makes the clot stable at the end of coagulation cascade. The polymorphism G103T of factor XIII gene is the most common polymorphism that affects F XIII activity. We aimed to study the possible association of FXIII gene polymorphism (V34L) with recurrent miscarriage among patients in Northwest of Iran. Methods: The study groups consisted of 70 patients with two or more consecutive miscarriages. The control group included 50 women with at least two successful deliveries and no history of pregnancy loss. DNA from both groups analyzed for carrying mutation of FXIII by PCRRFLP. The test used for statistical analyze. Results: Two patients (%2.85) in the case group were homozygote (TT) for 34 Leu mutation whereas no homozygote (TT) was found in control group (p>0.05). 19 patients (%27.1) in the case group and 13 women (%26) in the control group were found to be heterozygote for G103T polymorphism (p>0.05). No significant difference was observed between patients with RPL and healthy women for G103T mutation. Conclusion: No statistically difference was observed between case and control group.