تأثير يون هاي منيزيم و كلسيم و pH درتحرك اسپرم ماهي قزل آلاي خال قرمز Salmo trutta Linnaeus, 1758

The effect of pH, calcium and magnesium ions on sperm motility of Brown Trout Salmo trutta Linnaeus, 1758

اين مطالعه جهت بررسي تأثير محلول هاي فعال كننده واجد غلظت هاي مختلف كلسيم، منيزيم و تغيير pH در محلول استاندارد لقاح بيلارد بر ميزان تحرك اسپرم قزل آلاي خال قرمز انجام شد. مولدين نر پس از صيد و بيهوشي اسپرم گيري شدند. تمام نمونه هاي اسپرم در ادامه با يكديگر مخلوط شده و ميزان تراكم اسپرم و اسپرماتوكريت آن به ترتيب برابر 0/87&± 10/30 ميليارد در ميلي ليتر و 0/23&± 58/0 درصد محاسبه شد. محلول هاي فعال كننده آزمايشي با افزودن يون هاي دو ظرفيتي شامل كلسيم و منيزيم با غلظت 1، 2 و 3 ميلي مول بر ليتر به محلول بيلارد تهيه شد. سه تيمار ديگر نيز با تغيير در ميزان pH محلول بيلارد (8، 8/30 و 9) آماده شدند. سپس مدت زمان تحرك اسپرم در هر يك از محلول هاي لقاح تعيين و با محلول استاندارد بيلارد (تيمار شاهد) مقايسه شد. بيشترين مدت زمان تحرك اسپرم ماهي قزل آلاي خال قرمز در محلول لقاح حاوي 1 ميلي مول يون كلسيم با مدت زمان 8/6&± 64/7 ثانيه مشاهده گرديد كه اختلاف معني داري با تيمار pH برابر 8/50 نداشت (p<0/01). كمترين مدت زمان تحرك اسپرم نيز در محلول لقاح با pH برابر 9/5 با مدت زمان 2/6&± 24/3 ثانيه نسبت به ساير تيمارها ثبت گرديد (p<0/01). تفاوت معني داري نيز بين مدت زمان تحرك اسپرم در تيمار حاوي محلول استاندارد بيلارد (تيمار شاهد) با تيمارهاي حاوي 1 ميلي مول منيزيم، 2 ميلي مول منيزيم و pH برابر 8 مشاهده نگرديد (p<0/01). بيشترين مدت زمان تحرك اسپرم ماهي قزل آلاي خال قرمز در محلول لقاح حاوي 1 ميلي مول يون كلسيم نسبت به ساير يون هاي دو ظرفيتي مشاهده گرديد. بنابراين نوع و غلظت يون هاي دو ظرفيتي و PH محلول هاي فعال كننده مي توانند تحرك اسپرم ماهي را تحت تأثير قرار دهند

This study was conducted to investigate the effect of activating solutions containing different concentrations of calcium, magnesium and pH change in the Billard standard fertilization solution on sperm motility of brown trout. Sperm catching from the male fish was done after anesthetizing. Sperm samples were then mixed together and density (87.0&plusmn;30.10 million per milliliter) and spermatocrit (23.0&plusmn;0.58%) of the pooled sample were calculated. Experimental activating solutions were prepared by addition of bivalent ions of calcium and magnesium with a concentration of 1, 2, and 3 mmol L1 in the Billard solutions. Three other experimental groups were prepared by making changes in the PH of Billrd solution (8, 8.3, and 9). Then, Sperm motility in each experimental solutions and standard solution Billard (control) were compared. The highest Sperm motility of brown trout was found in the solution containing 1 mM calcium ion with the 64.7&plusmn;8.6 s, which did not show significant difference with the solution containing pH 8 (p>0.01).The minimum duration of sperm motility was also recorded in pH 9.5 fertilization solution with the time of 24.3&plusmn;2.6 s compared to the other treatments (p<0.01). Also, no significant difference was found in duration of sperm motility between Billard standard solution (control treatment) with treatments containing 1 mM magnesium, 2 mM magnesium and pH 8.5 (p>0.01). Among bivalent ions the most motility of brown trout sperm was observed in the solution containing 1mM calcium. Therefore, the type and concentration of bivalent ions followed by the pH in activating solutions could put the sperm motility under control