مقايسه كيفيت زندگي مرتبط با سلامت افراد مبتلا به بتاتالاسمي ماژور و سالم در شهرستان دزفول در سال 1393

Comparison of healthrelated quality of life in beta thalassemia major and healthy people in Dezful in 2015

مقدمه: تالاسمي ماژور شايع ترين بيماري ارثي دنيا و كشور ايران است. مشكلات جسمي، رواني، اقتصادي و اجتماعي متعددي در اين بيماران، كيفيت زندگي آنان را متاثر مي سازد. مطالعه حاضر با هدف مقايسه كيفيت زندگي مرتبط با سلامت افراد مبتلا به بتاتالاسمي ماژور و سالم در شهرستان دزفول در سال 1393 انجام گرفت. روش: در اين مطالعه توصيفي تحليلي 112 بيمار مبتلا به تالاسمي ماژور مراجعه كننده به درمانگاه تالاسمي بيمارستان بزرگ دزفول و 130 نفر افراد سالم كه از نظر سن و جنس همگن بودند بصورت تصادفي جهت مقايسه انتخاب شدند. براي سنجش كيفيت زندگي از پرسشنامهSF36 استفاده شد. تجزيه و تحليل داده ها با استفاده از نرم افزار 18SPSS و آزمون كاي دو، Tمستقل و ضريب همبستگي پيرسون انجام شد. يافته ها: بين ميانگين سني دو گروه تفاوت معني دار آماري وجود نداشت (27/0=p). ميانگين نمرات ابعاد سلامت جسمي افراد تالاسمي از سلامت رواني آنان بالاتر بود. در ابعاد سلامت عمومي، بهزيستي هيجاني، انرژي خستگي، اختلال نقش بخاطر سلامت جسمي، اختلال نقش بخاطر سلامت هيجاني، كاركرد اجتماعي، سلامت جسمي، سلامت رواني و نمره كل كيفيت زندگي تفاوت معني داري بين دو گروه وجود داشت (05/0> p). در بعد درد تفاوت معني داري بين دو گروه مشاهده نشد (48/0=p). بيماران مبتلا به تالاسمي از كاركرد جسمي بهتري نسبت به گروه افراد سالم برخوردار بودند كه اين تفاوت از نظر آماري معني دار بود (03/0=p). نتيجه گيري: با توجه به نتايج بنظر مي رسد افراد تالاسمي ابتلا به اين بيماري را مساوي با احساس نااميدي و بدتر بودن وضعيت سلامتي خود نسبت به ساير افراد دانسته كه منجر به كاهش سلامت عمومي و كيفيت زندگي آنان مي شود. پايين بودن نمرات سلامت روان اين بيماران و لزوم تطابق بهتر اين افراد با بيماري خود، ارائه خدمات مشاوره روانشناسي و حمايت هاي رواني اجتماعي را مي طلبد.

Introduction: Thalassemia is the most common inherited disease in the world and Iran. Many physical, mental, psychological, economic and social problems in these patients affected their quality of life. This study aimed to compare the healthrelated quality of life in beta thalassemia major and healthy people in dezful in 2015. Method: In this descriptiveanalytic study 112 patients with thalassemia major referred to thalassemia major clinic of dezful large hospital and 130 healthy people of the same age and sex were selected for comparison. The SF36 was used to measure the quality of life. Data were analyzed using SPSS software version 18 and Ttest and Pearson correlation coefficient. Results: There was no statistically significant difference between age average in two groups (p=0/027). Physical health scores were higher than mental health scores in patients. public health, emotional welfare, energy/fatigue, role disorder related to physical health, role disorder related to emotional health, social functioning, physical health, mental health and quality of life scores were significantly different between two groups(P<0/05). But no significant difference in pain between two groups (p=0/48). Patients with thalassemia compared to healthy people had better physical functioning and this difference was statistically significant (P=0/03). Conclusion: According to the results seems thalassemia people knew developing to this disease equal to feelings of hopelessness and worse health status than other people that would reduce their general health and quality of life. Lower scores of the mental health of these patients and needing to better compliance with their disease demand psychological counseling services and psychosocial support.