بررسي اثر كلونيدين خوراكي بر بيهوشي حاصل از تزريق عضلاني كتامين هيدروكلرايد در خرگوش سفيد نيوزلندي

Evaluation of oral Clonidine effects on anesthesia induced by intramuscular injection of Ketamine Hydrochloride in New Zealand White Rabbits

يكي از داروهاي رايج براي القاي بيهوشي كتامين است كه به تنهايي قادر به ايجاد بيهوشي مناسب نمي باشد، بنابراين معمولا همراه با داروهاي بنزوديازپيني، مخدر و يا آلفا دو اگونيست استفاده مي شود. آلفا دو آگونيست ها مدت زيادي است كه در علم دامپزشكي به عنوان داروهاي پيش بيهوش مصرف مي شوند، با اين حال يكي از داروهايي كه در مورد بيهوشي خرگوش كمتر مورد مطالعه قرار گرفته است، نوع خوراكي داروي كلونيدين است. كلونيدين تنها آلفا دو آگونيستي است كه به شكل قرص عرضه مي شود و به تازگي مطالعات زيادي نشان داده اند كه اين دارو اثرات آرامبخشي و ضد دردي خوبي دارد و ميزان داروي بيهوشي مورد نياز را كاهش مي دهد. اين مطالعه با هدف بررسي تاثير كلونيدين خوراكي بر بيهوشي حاصل از تزريق عضلاني كتامين در خرگوش سفيد نيوزلندي انجام شد. هفت سر خرگوش در گروه كنترل با كتامين هيدرو كلرايد بيهوش شدند، همين گروه از حيوانات پس از 2 هفته نگهداري و پاكسازي كامل داروها از بدن، پيش از بيهوشي با كتامين، كلونيدين خوراكي به ميزان mg/kg5/0 دريافت كردند و به عنوان گروه آزمايش در نظر گرفته شدند. پس از تجويز دارو در هر دو گروه علايم حياتي و همچنين رفلكس هاي پدال، پلكي و رايتينگ مورد ارزيابي و ثبت قرار گرفتند. نتايج نشان داد كه استفاده از كلونيدين خوراكي پيش از بيهوشي با كتامين، قادر به ايجاد بي دردي مناسب نبوده اما به ميزان قابل توجهي باعث افزايش طول مدت و عمق بيهوشي شده و مي-تواند افزايش ضربان قلب ناشي از مصرف كتامين را كاهش دهد.

Ketamine is one of the most common drugs for anesthesia induction, but it often can’t provide a decent anesthesia and it is often combined with sedative and muscle relaxants such as benzodiazepines, opioids or alpha 2 agonists. Alpha 2 agonists have been used in veterinary medicine for a long time as anesthesia premedication; Even so, there are few studies on Clonidine as an anesthetic premedication in rabbits. Clonidine is an alpha 2 agonist drug mainly used to treat high blood pressure in humans, recently though number of studies have shown that this drug has a great analgesic, sedative and anesthetic drug sparing effects. We conducted this study, in order to evaluate Clonidine effects on anesthesia caused by intra-muscular injection of ketamine in rabbits. Seven New Zealand white rabbits were anesthetized by using intra muscular injection of ketamine as the control group, after two weeks for ketamine complete clearance, the same group received 0.5 mg/kg of oral Clonidine 30 minutes prior to ketamine injection as the experimental group. Pedal, palpebral and righting reflexes and vital signs, such as heart rate, respiratory rate, SPO2 and rectal temperature of both groups were observed and documented in order to evaluate the quality of anesthesia. Results showed, administration of 0.5 mg/kg oral Clonidine 30 minutes prior to ketamine injection, provides deep and prolonged anesthesia and reduces heart rate but fails to produce proper analgesia.