مقايسه فراواني ژنهاي vat1 وfimC در جدايه هاي اشريشياكلي بافتي مبتلايان به سرطان كولوركتال و بيماري التهابي روده بزرگ در جمعيت ايراني

Frequency vat1 and fimC genes in isolates of Escherichia coli tissue of patients with colorectal cancer and inflammatory bowel disease large Iranian population

سابقه و هدف: سرطان كولوركتال سومين سرطان شايع بعد از سرطان ريه، معده و سرطان كبد در جهان مي باشد. بررسي ها نشان داده است كه بيماران مبتلا به بيماري التهابي روده بزرگ در معرض خطر بالاي ابتلا به قرار دارند. عوامل مختلفي در ايجاد بيماري التهابي روده بزرگ و سرطان كولوركتال نقش دارند كه يكي از اين عوامل، باكتريها و توكسين هاي حاصله از آنها است. از جمله يكي از اعضاي ميكروبيوتا دستگاه گوارش انساني اشريشياكولي كه سراسر زندگي ميزبان در روده وجود دارد. برخي سويه هاي اشريشياكلي مي توانند باعث القا ازدياد نرخ جهش شوند كه توسط Cuvas-Romas و همكاران در سال 2010 اثبات شد. ايجاد عفونت درميزبان اشريشياكلي توسط فاكتورهاي وابسته به ويرولانس كد شده است صورت مي گيرد. برخي از فاكتورهاي ويرولانس باكتري اشريشياكلي مرتبط با اجزاي ساختماني باكتري مانند فيمبريا و از طرفي برخي فاكتورهاي ويرولانس مرتبط با ويژگي عملكردي باكتري مانند مقاومت سرمي مي باشد. دو ژن ويرولانسvat1 وfimC در اين ارگانيسم نقش مهمي را در پاتوژنيسيته باكتري دارند. اين مطالعه به منظور مقايسه ژن هاي ويرولانس در سويه هاي اشريشياكلي جدا شده از نمونه هاي بيوپسي افراد مبتلا به بيماري التهابي روده بزرگ و سرطان كولوركتال، از بافت روده انجام گرفت. مواد و روش ها: 38 نمونه بيوپسي از بافت روده تهيه گرديد و با روش هاي ميكروبي و بيوشيميايي باكتري جداسازي و شناسايي شد. پس از استخراج ژنوم سويه ها از نظر وجود ژنهاي ويرولانس vat1 و fimC با روش واكنش زنجيره اي پلي مراز (PCR)، ارزيابي شدند. يافته ها: بررسي مولكولي نشان داد كه اختلاف معناداري بين گروه هاي مورد بررسي از لحاظ ژن (p =0.0245) vat1 وجود دارد و تعداد نمونه مثبت براي اين ژن در گروه طبيعي % 8/42 و در گروه مبتلايان به بيماري التهابي روده % 5/87 و بيماران مبتلا به سرطان كولوركتال % 5/87 گزارش شد. اما اختلاف معناداري بين گروه ها از لحاظ ژن fimC وجود ندارد(P =0.201). و تعداد نمونه مثبت براي اين ژن در گروه طبيعي % 4/71 و در گروه مبتلايان به بيماري التهابي روده بزرگ % 7/93 و بيماران مبتلا به سرطان كولوركتال % 3/73 گزارش شد. نتيجه گيري: نتايجي كسب شده به خوبي رابطه ژن هاي ويرولانس مورد بررسي را با القا التهاب و القا ازدياد نرخ جهش تاييد مي كند.

Aim and Background :Colorectal cancer is the third most common cancer after lung cancer, stomach and liver cancer in the world. Studies have shown that patients with inflammatory disease of the large intestine are at high risk of developing colorectal cancer are located. Several factors make Inflammatory bowel disease and Colorectal cancer is one of the factors involved, bacteria and toxins derived from them. Microbiota member of the human digestive system, Escherichiacoli, throughout the life of intestinal colonization in the intestine hosted . Research shows that some strains of Escherichiacoli can be induced to increase the mutation rate, that was established in 2010 by Cuvas-Romas and colleagues. Some virulence factors of Escherichiacoli bacteria is associated with structural components such as Fimbriae, On the other hand some other virulence factors related to bacterial functional features (eg, serum resistance). fimC and vat1 Virulence genes in these organisms play an important role in bacteria pathogenicity. This study is to compare the virulence genes in Escherichiacoli strains isolated from samples biopsy patients Inflammatory bowel disease and Colorectal cancer, intestinal tissue was performed. Materials and Methods: 38 biopsies were obtained from intestinal tissue and E.coli bacteria in microbial and biochemical method was identified and isolated. After DNA extraction, strains for virulence genes vat1, fimC using polymerase chain reaction (PCR), were evaluated. Results: Molecular analysis showed a significant difference between the groups studied the gene vat1(p = 0.0245) and 42.8% of positive samples were for this gene in normal groups, 87.5% with inflammatory bowel disease87.5 % of patients with colorectal cancer were reported. But there is no significant difference between the groups in terms of fimC gene (P = 0.201). And 71.4% of positive samples for this gene in normal groups and93.7% in patients with inflammatory bowel disease73.3 % of patients with colorectal cancer were reported. Conclusion:The results, to confirm the good relationship between virulence genes studied induced inflammation and proliferation by inducing mutation rate.