مطالعه گسترده ژنومي در طرح ژنتيك كارديومتابوليك تهران بستر مناسبي جهت گسترش پزشكي فرادقيق در ايران

Genome wide association study in Tehran cardio-metabolic genetic study could promotes precision medicine in Iran

چكيده در چند دهه اخير، تلاش براي شناسايي نقش تغييرات ژنتيكي و اثر آنان بر پيشگيري و بروز بيماري‌ها يكي از اساسي‌ترين اهداف علم پزشكي شده است. از آنجا كه راهنمايي و دستورات پزشكي بر اساس خصوصيات ميانگين تنظيم مي‌شود كه نمي‌تواند براي تعداد زيادي از انسانها مصداق داشته باشد، لذا پزشكي فرادقيق يا پزشكي شخص محور (precision medicine or personal medicin) جهت استفاده از يكسري خصوصيات ژنتيكي، ژنوميكي، اوميك، اپي‌ژنتيكي، باليني و آزمايشگاهي هر فرد استفاده مي‌شود. با پايان پروژه ژنوم برنامه‌ريزي‌هاي گسترده‌اي در جهت شناخت هر چه بيشتر اين كتاب ژنتيكي انجام گرديد. نسخه اصلي ژنوم همچون كتابي ويراستاري نشده و غير قابل خواندن است لذا محققان در سراسر دنيا سعي در استخراج و دسته‌بندي اطلاعات آن دارند. قابل توجه است كه هر فرد اطلاعات شخصي خود را در اين كتاب به همراه دارد و هيچ دو نسخه‌ي كاملاً مشابهي از آن يافت نمي‌شود. بانك‌هاي ژنتيكي بزرگي چون HapMap و پروژه 1000 ژنوم به مطالعات گسترده ژنومي كمك مي‌نمايند كه خوانش اين كتاب عظيم را هر چه دقيق‌تر انجام دهند. در ايران نيز بررسي گسترده ژنومي بر روي جمعيت مطالعه قند و ليپيد تهران به عنوان بزرگترين و قديمي‌ترين مطالعه آينده‌نگر انجام گرديده است تا توسط محققان ايراني گامي كوچك در راستاي شناخت ژنوم جمعيت ايراني برداشته شود. در اين مقاله در صدد هستيم كه پس از بررسي نقش يافته‌هاي مطالعات گسترده ژنومي در پزشكي فرادقيق، به معرفي اين مطالعه گسترده ژنومي در ايران بپردازيم.

چكيده در چند دهه اخير، تلاش براي شناسايي نقش تغييرات ژنتيكي و اثر آنان بر پيشگيري و بروز بيماري‌ها يكي از اساسي‌ترين اهداف علم پزشكي شده است. از آنجا كه راهنمايي و دستورات پزشكي بر اساس خصوصيات ميانگين تنظيم مي‌شود كه نمي‌تواند براي تعداد زيادي از انسانها مصداق داشته باشد، لذا پزشكي فرادقيق يا پزشكي شخص محور (precision medicine or personal medicin) جهت استفاده از يكسري خصوصيات ژنتيكي، ژنوميكي، اوميك، اپي‌ژنتيكي، باليني و آزمايشگاهي هر فرد استفاده مي‌شود. با پايان پروژه ژنوم برنامه‌ريزي‌هاي گسترده‌اي در جهت شناخت هر چه بيشتر اين كتاب ژنتيكي انجام گرديد. نسخه اصلي ژنوم همچون كتابي ويراستاري نشده و غير قابل خواندن است لذا محققان در سراسر دنيا سعي در استخراج و دسته‌بندي اطلاعات آن دارند. قابل توجه است كه هر فرد اطلاعات شخصي خود را در اين كتاب به همراه دارد و هيچ دو نسخه‌ي كاملاً مشابهي از آن يافت نمي‌شود. بانك‌هاي ژنتيكي بزرگي چون HapMap و پروژه 1000 ژنوم به مطالعات گسترده ژنومي كمك مي‌نمايند كه خوانش اين كتاب عظيم را هر چه دقيق‌تر انجام دهند. در ايران نيز بررسي گسترده ژنومي بر روي جمعيت مطالعه قند و ليپيد تهران به عنوان بزرگترين و قديمي‌ترين مطالعه آينده‌نگر انجام گرديده است تا توسط محققان ايراني گامي كوچك در راستاي شناخت ژنوم جمعيت ايراني برداشته شود. در اين مقاله در صدد هستيم كه پس از بررسي نقش يافته‌هاي مطالعات گسترده ژنومي در پزشكي فرادقيق، به معرفي اين مطالعه گسترده ژنومي در ايران بپردازيم. Abstract: In recent decades trying to identify the role of genetic changes and their effect on the prevention and disease is one of the most fundamental goals of medicine. Since the physicians’ instructions are based on the specification set is an average that cannot be completely effective for wide range of patient. Therefore, precision medicine or personal medicine have used of certain genetic characteristics, genomics and clinical information for each individual. The end of the genome-wide project did planning for more recognition of genetic pattern. The original version of the genome as a book is not edited and non-readable and many researchers around the world had tried to extract and categorize information. In addition, developing large scale of genomic data banks like HapMap and 1000 genomes project would help make more accurate readings do this great book. Genome-wide study on participant of Tehran lipid and glucose study as Iranian researchers have conducted to the oldest and largest prospective study removed a small step toward understanding the genome of the Iranian population. The prospective of the current review article is reviewing the findings from genome-wide studies in precision medicine in whole of the word in recent years then introduces the genome-wide study on the Iranian population.